VĖŽIO IR GYVYBĖS

Paveldimos vėžio formos yra nevienalytė įvairių organų piktybinių navikų grupė dėl vienos ar kelių genų paveldėjimo, dėl kurių atsiranda tam tikros formos vėžys arba padidėja jo vystymosi tikimybė. Diagnozuota pagal šeimos istoriją, genetinius testus, simptomus ir papildomus tyrimo duomenis. Gydymo taktiką lemia neoplazijos tipas ir paplitimas. Svarbiausias vaidmuo skiriamas neoplazmo vystymosi prevencijai, įskaitant reguliarius paciento tyrimus, rizikos veiksnių pašalinimą, priešsčių ligų gydymą ir tikslinių organų pašalinimą.

Paveldimos vėžio formos

Paveldimos vėžio formos - piktybinių navikų grupė, kurią sukelia vieno ar daugiau genų mutacija ir perduodama paveldėjimo būdu. Apima apie 7% bendro onkologinių ligų skaičiaus. Netikro atsiradimo tikimybė smarkiai skiriasi priklausomai nuo konkrečios genetinės mutacijos ir genų nešiotojų gyvenimo sąlygų. Yra vadinamos "vėžio šeimos", kuriose iki 40% kraujo giminių kenčia nuo piktybinių navikų.

Dabartinis genetinių tyrimų išsivystymo lygis leidžia patikimai nustatyti trūkumų turinčių genų buvimą šeimos nariams, kuriems yra paveldimų vėžio formų pavojus. Šiuo atžvilgiu šiuolaikiniai mokslininkai ir praktiniai gydytojai vis daugiau dėmesio skiria prevencinėms priemonėms, kuriomis siekiama užkirsti kelią šios grupės ligoms. Genetikai, onkologijos, gastroenterologijos, pulmonologijos, endokrinologijos ir kitų sričių specialistai atlieka paveldimų vėžio formų diagnozavimą ir gydymą.

Paveldimo vėžio priežastys

Šiuolaikinės studijos patikimai patvirtina genetinės vėžio rūšies versiją. Nustatyta, kad visų formų onkologinių ligų vystymosi priežastis yra DNR mutacijos, dėl kurių susidaro nekontroliuojamo dauginimo ląstelių klonas. Nepaisant genetiškai nustatyto piktybinių navikų pobūdžio, ne visi neoplazijos yra paveldimos vėžio formos. Paprastai neopliazijų atsiradimas atsiranda dėl nepavojingų somatinių mutacijų, kurias sukelia jonizuojanti spinduliuotė, kontaktas su kancerogenais, kai kuriomis virusinėmis infekcijomis, sumažėjusiu imunitetu ir kitais veiksniais.

Tikrai paveldimos vėžio formos yra mažiau paplitęs, atsitiktinis. Besivystančių piktybiniais navikais rizika yra labai reti 100% - genetinius pakenkimus, būtinai sukelti vėžį, randami tik 1 iš 10000 žmonių, o kitais atvejais tai yra daugiau ar mažiau ryškus polinkis klausimas tam tikrų vėžio pažeidimų. Apie 18% sveikų žmonių turi du ar daugiau giminaičių, sergančių onkologinėmis ligomis, tačiau kai kurie iš šių atvejų atsiranda dėl sutapimų ir nepalankių išorinių veiksnių įtakos, o ne paveldimų vėžio formų.

Specialistai sugebėjo nustatyti paveldimo naviko fenotipo požymius:

  • Jaunų pacientų amžius simptomų atsiradimo metu
  • Tendencija kelių organų pažeidimams
  • Dvigubos poros organų neoplazijos
  • Paveldimumas vėžio pagal Mendel įstatymus.

Reikėtų nepamiršti, kad paveldimos vėžio formos pacientai negali atskleisti visų pirmiau minėtų požymių. Tačiau tokių parametrų parinkimas leidžia pakankamai pasitikėti atskirti paveldimus navikus nuo sporadinės. Atsižvelgiant į paveldimo požymio pobūdį, išskiriamos tokios genetinių pakitimų perdavimo galimybės:

  • Genas, kuris provokuoja tam tikro vėžio vystymąsi, paveldimas
  • Geno paveldimumas, padidinantis specifinio vėžio pažeidimo tikimybę
  • Paveldėjimas kelių genų, kurie sukelia vėžį arba padidina jo atsiradimo riziką.

Paveldimų vėžio formų vystymo mechanizmai dar nėra galutinai nustatyti. Mokslininkai teigia, kad labiausiai tikėtina, kad padidėja ląstelių mutacijų skaičius, sumažėja mutacijų eliminavimo efektyvumas ląstelių lygyje ir sumažėja patologiškai pakeistų ląstelių eliminavimo efektyvumas organizmo lygyje. Ląstelių mutacijų skaičiaus padidėjimo priežastis - paveldimas apsaugos nuo išorinių mutagenų arba tam tikro organo disfunkcijos sumažėjimas, dėl kurio padidėja ląstelių proliferacija.

Liekamojo vėžio formos ląstelių mutacijų eliminavimo efektyvumo mažinimo priežastis gali būti tam tikrų fermentų (pvz., Kseroderminių pigmentų) nebuvimas arba jų veiklos stoka. Pakeisti ląstelių eliminavimą organizmo lygiu gali sukelti paveldimos imuninės sistemos sutrikimai arba antrinė imuninės sistemos slopinimas šeiminių medžiagų apykaitos sutrikimų atveju.

Paveldimos moterų reprodukcinės sistemos vėžys

Yra keletas sindromų, kuriems būdinga didelė moterų reprodukcinės sistemos vėžio rizika. Su trimis sindromais persiunčiami vieno organo navikai: kiaušidžių vėžys, gimdos vėžys ir krūties vėžys. Su kitomis paveldimomis vėžio formomis atskleidžiama polinkis į įvairių lokalizacijų neoplazijų vystymąsi. Išskiriamas kiaušidžių ir krūties šeimos vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos ir krūties vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos, krūties, virškinimo trakto ir plaučių vėžys; gimdos gimdos ir virškinimo trakto vėžys.

Visi šie paveldimos vėžio formos gali būti dėl įvairių genetinių pakitimų. Dažniausiai pasitaikantys genetiniai defektai yra navikų slopinamojo genu BRCA1 ir BRCA2 mutacijos. Šios mutacijos yra 80-90% pacientų, kuriems yra paveldimas kiaušidžių ir krūties vėžys. Tačiau kai kuriuose sindromuose šios mutacijos nustatomos tik 80-45% pacientų, o tai rodo, kad yra kitų, dar neišnagrinamų genų, sukeliančių paveldimų moterų reprodukcinės sistemos vėžio formas.

Pacientams, turintiems paveldimus sindromus, būdingos tam tikros ypatybės, ypač menopauzės pradžia, dažni uždegiminiai ir displaziniai procesai (mastopatija, endometriozė, moterų lytinių organų uždegiminės ligos) ir didelis diabeto paplitimas. Diagnozė pagrįsta šeimos istorija ir molekulinių genetinių duomenų.

Jei nustatoma polinkio į paveldimus vėžio formas, atliekamas išplėstinis tyrimas, rekomenduojama atsisakyti blogų įpročių, paskirti specialią dietą ir atlikti hormoninį profilį. Gavus 35-45 metų amžių, pagal indikacijas, dvišalė mastektomija arba oophorektomija atliekama profilaktiškai. Sveikų formuojamų navikų gydymo planas parengtas pagal bendras rekomendacijas dėl atitinkamos lokalizacijos neoplazijų. Šios grupės paveldimos neoplazmos pasireiškia gana palankiai, penkerių metų išgyvenamumas tokiose vėžio formose yra 2-4 kartus didesnis nei atsitiktiniais ligos atvejais.

Paveldimos virškinimo sistemos vėžys

Yra daugybė paveldimų sindromų, turinčių didelę tikimybę susirgti virškinimo trakto navikais. Labiausiai paplitęs yra Lynch sindromas - kiaušidžių gaubtinės žarnos vėžys, kuris perduodamas dominuojančia autosomala. Kartu su gaubtinės žarnos karcinoma pacientams, turintiems Lynch sindromą, gali būti nustatytas šlapimo pūslės vėžys, smulkioji žarnų vėžys, skrandžio vėžys ir gimdos kūno vėžys. Ligą gali sukelti įvairių genų galinės mutacijos, dažniausiai MLH1, MSH2 ir MSH6. Lynch sindromo su šių genų anomalijų sukūrimo tikimybė svyruoja nuo 60 iki 80%.

Kadangi pacientai, kuriems yra tokia paveldima vėžio forma, sudaro tik apie 3% visų pacientų, kuriems yra gaubtinės žarnos vėžys, genetinių tyrimų atranka yra nepraktiška ir atliekama tik nustatant polinkį. Sveikasiems pacientams patariama reguliariai atlikti išplėstinį tyrimą, įskaitant kolonoskopiją, gastroskopiją, pilvo ultragarsą ir dubens ultragarsą (moterims). Kai atsiranda neoplazma, rekomenduojama ne septyniąją rezekciją, bet tarpinę kolectomiją.

Antroji dažniausiai paveldima virškinamojo trakto vėžio forma yra šeimos storosios žarnos adenomatozė (SATK), taip pat perduodama autosominio dominuojančio tipo. Ši liga sukelia APC geno mutaciją. Yra trys SATK tipai: susilpnėjęs (mažiau nei 100 polipų), klasikinis (nuo 100 iki 5000 polipų), sunkus (daugiau nei 5000 polipai). Piktybinės transformacijos pavojus, kai nėra gydymo, yra 100%. Pacientams, turintiems tokio paveldimo vėžio formą, taip pat gali būti nustatytos plonosios žarnos, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio adenomos, centrinės nervų sistemos navikai, minkštųjų audinių augliai, daugialypiai osteofibromai ir osteomos. Visi pacientai kasmet atlieka kolonoskopiją. Esant piktybinių navikų grėsmei pacientams, sergantiems sunkia ir klasikine paveldima vėžio forma, jie atlieka kolprotektektomiją. Su susilpnėjusiam SATK tipui galimas endoskopinis polipektomija.

Hamartomatozių polipozės sindromų grupė apima nepilnamečių polipozę, Peitz-Jegerso sindromą ir Cowdeno ligą. Šie paveldimos vėžio formos pasireiškia skrandžio poliozė, maža ir stora žarna. Dažnai kartu su odos pažeidimais. Kolorektalinis vėžys gali sukelti skrandžio ir plonosios žarnos navikus. Parodytos reguliarios endoskopijos virškinimo trakto tyrimai. Su piktybinės pertvaros grėsme atliekama endoskopinė polipektomija.

Paveldimos skrandžio vėžio formos skirstomos į du tipus: difuzinę ir žarnyno. Difuzinės neoplazmos vystosi su savo paveldimo sindromu, kurį sukėlė CDH1 geno mutacija. Žarnyno navikai aptinkami kituose sindromuose, įskaitant mutacijas, sukeliančias kiaušidžių ir krūtų piktybinę neoplaziją, taip pat Lynch sindromą. Rizika susirgti vėžiu su CDH1 genu mutacija yra maždaug 60%. Pacientams rekomenduojama profilaktinė gastrektomija. Kitiems sindromams atliekami reguliarūs tyrimai.

Kiti paveldimos vėžio formos

Viena gerai žinomų paveldimų neoplazijų yra retinoblastoma, perduodama autosominio dominuojančio tipo. Retinoblastoma yra retas navikas, paveldimos vėžio formos sudaro apie 40% visų diagnozuotų ligos atvejų. Paprastai vystosi ankstyvoje vaikystėje. Gali pakenkti vienai ar abiem akims. Gydymas - kriokoaguliacija arba fototerapija, galbūt kartu su spinduliniu terapija ir chemoterapija. Su įprastomis akies obuolio iškritų formomis.

Kitas paveldimas vėžys, atsirandantis vaikystėje, yra nefroblastoma (Wilmso auglys). Šios ligos šeimos formos retai aptiktos. Nefroblastoma dažnai yra susijusi su nenormaliu urogenitalinės sistemos vystymusi. Pasireiškia skausmu ir sunkia hematurija. Gydymas - nefrektomija, radiacinė terapija, chemoterapija. Literatūroje yra apibūdinimų, kaip sėkmingai organizuoti organus, tačiau tokios intervencijos dar nebuvo įtrauktos į plačią klinikinę praktiką.

Li-Fraumeni sindromas yra paveldima vėžio forma, perduodama dominuojančia autosomala. Tai pasireiškia ankstyvuoju sarkomos, krūties vėžio, ūminės leukemijos, antinksčių neoplazijos ir centrinės nervų sistemos atsiradimu. Neoplazmas dažniausiai diagnozuojamas iki 30 metų, yra didelis polinkis pasikartoti. Rodomi reguliarūs profilaktiniai tyrimai. Atsižvelgiant į didelę kitų navikų riziką, esamų neoplazijų gydymas gali skirtis nuo įprasto.

Aptarkime onkologines ligas ir paveldimus

Neseniai vėžys vis dažniau pasirodo. Daugelis mokslininkų vadina vėžį - "XXI amžiaus maras". Kadangi tai yra mirtina liga, kurią anksčiau galima geriau diagnozuoti, daugelis žmonių buvo suinteresuoti klausimu - "Ar paveldėtas vėžys yra ne?".

Taip įrodyta, kad vadinamasis onkogenas yra žmogaus DNR iki 100%, ir yra tik keletas prielaidų ir tyrimų. Kaip teigia mokslininkai, onkogenas, kurį rizikos grupei priklausantis pacientas gali pasireikšti tik kai kuriais palankiais veiksniais, ir prieš tai jis miegos. Ir, žinoma, yra didelė tikimybė, kad jis nepaaiškins ir asmuo nesirgs.

Tačiau gydytojai pradėjo pastebėti, kad yra tam tikrų vėžio formų, dažnai pasireiškiančių tiems pacientams, kurių giminaičiams buvo tokia pati liga. Kaip paaiškėjo statistikos duomenimis, tokių pacientų yra daug.

Paimkime pavyzdį, kaip pamatyti, kaip vėžys yra perduodamas. Eksperimentai buvo atliekami su pelėmis, kai pelė gimė iš ligos pelės, o pusė palikuonių gyvenimo metu sirgo vėžiu ar gerybine navika. Šiuo metu onkologai mano, kad yra vėžiu sergančių pacientų onkogenas: krūties, kiaušidžių, žarnyno karcinomos ir leukemijos.

Rizikos grupė

Paprastai pacientui, kuris gali būti susijęs su juo, nustatoma rizikos grupė, atliekama visa šeima ir trečios kartos giminaičių istorija:

  1. Ar yra onkologijos iki 50 metų amžiaus?
  2. Ar artimiems giminaičiams buvo vėžio atvejų: mama, tėtis, sesuo, brolis.
  3. Nesvarbu, ar pasikartojančios ligos skleidžia naviką.

Jei įvyko bent vienas atvejis, tai asmuo yra rizikingas. Tačiau laboratorijoje veikiančios DNR molekulinės analizės galės pateikti išsamesnį atsakymą. Jei žmogus turi įtartinus ar mutavus genus, yra pavojus susirgti.

Po analizės atsiranda viena ar grupė genų, kurie ateityje gali sukelti vėžį. Taip pat būtina prisiminti, kad tam tikros ligos, taip pat onkologija dažniausiai būna tam tikroje etninėje grupėje ar rasėje.

Krūties vėžys

Ar krūties vėžys paveldėtas? - pabandykime atsakyti į šį klausimą. Rizikos grupę sudaro moterys, turinčios artimų giminaičių, turinčių krūties ar kiaušidžių vėžį. Jei motina serga šia liga, jos dukters galimybė susirgti serga padidėja trimis. Prisiminkite, kad ši liga yra labiausiai paplitusi moterims visame pasaulyje ir dažniausiai pasitaiko žydams.

Dėl šios onkologijos atsirandančių atsakingų genų sąrašo atsiradimo:

Šios moterys genų ir sergančių giminaičių tyrime turėtų laikytis prevencijos:

  1. Kasmet atliekamas mamologo tyrimas ir bendras biocheminis kraujo tyrimas.
  2. Kartą per metus taip pat atliekate mammogramą.
  3. Nepriklausomai kartą per tris mėnesius žvalgyk ir patikrinkite krūtinę dėl keistų simptomų: krešulių, dėmių, paraudimo ir kt.
  4. Vėžys pats savaime yra priklausomas nuo hormonų, o vartojant netinkamai - hormonų turinčius vaistus, geriamieji kontraceptikai gali sukelti vėžį.

Ar įmanoma, kad vaikas vėžio metu maitintų motinos pieną, jei moteris jau serga? Apskritai, ne, bet pašarų šiuo atveju nėra verta, nes krūties vėžiu naviko auglyje išsiskiria pilvas, kraujas ir gleivės, kurie bus pavojingi kūdikiui su mažu imunitetu.

Kiaušidžių vėžys

Tarp visų atvejų tik 10% turi giminaičius, kurie taip pat patyrė šią ligą. Genų sąrašas:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Siekiant išvengti prevencijos:

  1. Reguliariai tiria ginekologas.
  2. Paimkite visą kraują, šlapimą ir išmatomis.
  3. Daryti dubens ultragarsą vieną kartą per metus.

Gaubtinės žarnos vėžys

Ši onkologija yra gana nemalona ir labai agresyvi, todėl būtina nuolat tirti. Rizikos grupėje yra pacientai, kurių giminaičiai nuo šios ligos serga iki 50 metų. Jei buvo keletas pacientų ir jei jie buvo kartų kartų vienu metu: motina, močiutė, senelė ir tt Šeimos onkogenas gali pasireikšti netinkama dieta ir susijusiomis virškinimo trakto ligomis.

Prevencija

  1. Kasmet atliekamas pilvo ertmės ir visų organų ultragarsas.
  2. Kartą per metus atlikite kolonoskopiją dėl adenomatinių polipų ir kitų neoplazmų atsiradimo.
  3. Kas šešis mėnesius praeina išmatos ir šlapimas.

Plaučių vėžys

Ši patologija dažniau pasitaiko vyresniems vyrams. Būtent dėl ​​rūkymo meilės ši liga dažniau pasireiškia stipresnėje pusėje. Bet šis vėžys gali būti paveldimas. Ypač reikėtų įspėti, kad tėvai, giminaičiai, anksčiau sergantys šia liga, nerūkė. Taip pat būtina perduoti genų mutacijos genetinę analizę:

Prevencija

  1. Nustokite rūkyti.
  2. Laikykitės nuo kancerogenų ir nuodingų dujų, dūmų ir dulkių.
  3. Kasdien daryti rentgeno spindulius.
  4. Pateikti klinikinę ir biocheminę kraujo analizę.

Leukemija

Dažniausiai lėtinės leukemijos forma serga mažiems vaikams. Rizikos grupė taip pat apima tuos suaugusiuosius, kurių giminaičiai serga šia liga vaikystėje ar pilnametis. Tačiau būtina paaiškinti, kad kraujo giminaičiai gali perduoti onkogeną.

Norėdami greitai aptikti ligą ir nepraleisti jo ankstyvos išvaizdos, jums tiesiog reikia atlikti kraujo tyrimus. Bendroje analizėje jau pastebėsime, kad daug kraujo leukocitų, padidėjusio ESR ir hemoglobino sumažėja.

Kadangi vaikai dažniau kenčia nuo šios ligos, tada, jei tėvas serga šia liga vaikystėje, tada naujai gimę dukra ar sūnus turėtų iš karto išgirsti po gimdymo, kad nustatytų lėtinę leukemiją.

Bendra prevencija

Mokslininkai mano, kad onkogenas, kuris gali būti pavojingose, gali pasireikšti tik tam tikromis sąlygomis. Jei išvengsite tam tikrų rizikos veiksnių, galite apsisaugoti nuo vėžio.

  1. Atsisakyk alkoholio ir rūkyk. Šie du veiksniai stipriai veikia epitelio ląsteles ir sukelia vėžį. Alkoholis dažnai sukelia: skrandžio vėžį, žarnyno karcinomą ir virškinimo traktą. Cigaretės sukelia plaučių vėžį, liežuvio vėžį, lūpas, dantenas.
  2. Tinkama mityba. Stenkitės valgyti daugiau augalinių maisto produktų: daržovių, vaisių, uogų, grybų ir riešutų. Šie produktai yra daug antioksidantų, kurie apsaugo šarminę aplinką ir užkerta kelią vėžio vystymuisi.
  3. Sportas ir aktyvaus gyvenimo būdas. Sumažina sigmoidės storosios žarnos ir žarnyno vėžio riziką. Taip pat padidina imunitetą ir metabolizmą.
  4. Metinė apklausa ir analizė. Vėžys yra gana lengvai gydomas ankstyvose stadijose, kai jis yra mažas ir neauga į artimiausius audinius ir organus. Jei kasmet naudojate biocheminius, bendrus kraujo tyrimus, galite greitai diagnozuoti navikas.
  5. Jei nesuvoki ligos požymiai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

PASTABA! Kol kas nėra įrodyta, kad 100% vėžio paveldimumas yra, tačiau vis dar egzistuoja rizika.

Per kartas, pirmosios eilės giminaičiai, kuriuose jie buvo užsikrėtę vėžiu, turėjo galimybę susirgti dvigubai, tačiau galimybė mažėti kiekvienam užsakymui. Jei vienas iš vienodų dvynių turi vėžį, antrasis yra pavojus.

Pažvelkime į veiksnius, kurie įtakoja piktybinių navikų atsiradimą:

  1. Ekologija.
  2. Spinduliuotė.
  3. Alkoholis, cigaretės.
  4. Mityba yra gausu kancerogenų, dažiklių, maisto priedų, skonio stipriklių ir tt
  5. ŽIV ir kitos venerinės ligos dažnai sukelia lytinių organų vėžį.
  6. Imunodeficito ligos. Imunitetas yra vienintelis dalykas, kuris pirmiausia gali nugalėti vėžį.
  7. Pavojingos cheminės medžiagos, benzinas, plastikas, benzenas ir kt.

Išvada

Taigi yra perduodamas vėžys ir kaip tai užkrečiama? Tiesą sakant, netgi onkologai ir mokslininkai tikrai negali pasakyti. Svarbu, kad vėžio pobūdis dar nėra žinomas ir iš kur kilo ši liga. Arba žmonės iš tikrųjų turi onkogeną, kuris pradeda eksponuoti ir veda prie ląstelių mutacijos.

Perduodamas tik tam tikras pažeidžiamumas ar polinkis į vėžį, ir tai pasireiškia ir tam tikromis sąlygomis. Abi šios galimybės turi tą patį rezultatą ir tą pačią taktiką, kurią pašalinome.

Ar vėžys paveldėtas? - genetikos atsakymai.

Kaip žinote, genai kontroliuoja ląstelių gebėjimą atlikti savo funkcijas, o ypač augti ir dalytis. Jei kažkas negerai su vienu ar keliais ląstelių genais, atsiranda pokyčių, kurie gali sukelti vėžį.

Tokie pokyčiai paprastai vadinami klaidomis ar mutacijomis. Nors vėžys yra daugiausia dėl gyvenimo būdo pasirinkimo rezultatų ir nėra susijęs su genais, tai taip pat gali sukelti šios klaidos ar mutacijos.

Kaip genetiniai pokyčiai sukelia vėžį?
Yra didesnė rizika, kad tėvai ir seneliai paveldės tam tikras vėžio formas.

Paprastai ląstelėje turi būti šešių ar daugiau defektų, kurie gali tapti vėžinėmis. Tokios klaidos gali lemti tai, kad ląstelė nustoja normaliai funkcionuoti, tampa piktybine, auga ir nekontroliuojamai dalijama.

Tai gali atsirasti su amžiumi dėl atsitiktinių ląstelių dalijimosi klaidų. Pokyčiai taip pat gali atsirasti dėl vėžio sukeliančių medžiagų, vadinamųjų kancerogenų, poveikio. Jie taip pat apima cigarečių dūmus ir saulės spindulius.

Vėžys yra tokia dažna liga, bet paveldima tik nedidelė visų vėžio dalis.

Kokia yra paveldimo vėžio rizika?

Pažeidžiantys genai, kurie didina vėžio susirgimo riziką, gali būti perduodami iš tėvų į vaiką. Tokie genai vadinami paveldėtiems vėžio genams. Jie atsiranda, kai kiaušialąsčių ar spermatozoidų ląstelėse esančių genų klaida ar sutrikimas.

Genai, kurie didina vėžio riziką, vadinami genais, kurie yra linkę sukelti vėžį. Jų įprastas darbas yra atkurti DNR pažeidimą, kuris natūraliai atsiranda ląstelių dalijimosi metu, taigi apsaugo žmones nuo vėžio.

Paveldimas vienos iš šių genų defektuotos kopijos reiškia, kad jis negali atkurti pažeistos DNR ląstelėse. Dėl to ląstelės gali tapti piktybinėmis.

Žmonės paveldi genus iš abiejų tėvų. Jei genetinis sutrikimas įvyksta iš kiekvieno tėvo, vaikas turi 1 - 2 galimybes paveldėti.

Kokios vėžio formos yra paveldimos?

Išnykusių pažeistų genų sukeltas vėžys yra daug rečiau paplitęs nei vėžys, kurį sukelia genų pakitimai dėl senėjimo ar kitų veiksnių.

Dauguma vėžio formuojasi dėl šansų ir aplinkos derinio, o ne tam tikro vėžio geno paveldėjimo. Tačiau apie 5-10% visų vėžio atvejų atsiranda žmonėms, kurie paveldės genetines mutacijas, kurios didina vėžio susirgimo riziką.

Mutacijos ir sindromai, kurie gali padidinti vėžio susirgimo riziką, yra šie:

♦ genetinės mutacijos BRCA1 ir BRCA2 - padidėjusi krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžio rizika.
♦ Cowden sindromas - padidėjusi krūties, gimdos ir skydliaukės vėžio rizika.
♦ Šeimos adenomatozinė polipozė yra padidėjusi kolorektalinio vėžio, minkštųjų audinių ir smegenų auglių vystymosi rizika.
♦ Li-Fraumeni sindromas - padidėjusi įvairių rūšių vėžio rizika.
♦ Lynch sindromas - padidėjusi kolorektalinio vėžio, tam tikrų tipų odos vėžio ir smegenų auglių rizika.
♦ daugelis endokrininės neoplazijos - padidėjusi endokrininės vėžio rizika.
♦ Hipelio-Lindau liga - padidėjusi inkstų vėžio ir kitų vėžio rūšių rizika.

Genetinis testavimas dėl vėžio

Šiuo metu Izraelyje galima atlikti tyrimus dėl genų, kurie padidina krūties, žarnų, kiaušidžių, gimdos ir prostatos vėžio atsiradimo riziką, gedimo. Taip pat galima atlikti tokius retus genų defektus, kurie gali padidinti inkstų, odos vėžio, skydliaukės vėžio ir netgi akių vėžio, vadinamo retinoblastoma, riziką.
Yra keletas retų genų sutrikimų, kurie sukelia tam tikrų rūšių vėžį, bandymai.

Nuolatinis tyrimas leidžia mums plėtoti vis daugiau genų nepakankamumo tyrimų.

Genų, kurie padidina vėžio riziką, tyrimai vadinami nuspėjamuoju genetiniu tyrimu. Paprastai jie nesuteikia tikslių atsakymų apie paveldėtas ligas. Jie nurodo, ar egzistuoja specifinė genų mutacija, bet nenustato vėžio buvimo.

Teigiamas rezultatas reiškia, kad yra didesnė vėžio susirgimo rizika, tačiau tai nereiškia, kad vėžys yra ar bus.

Kitaip tariant, testas gali nustatyti, kas gali atsitikti, tačiau jis negali pasakyti, kas atsitiks. Neigiamas rezultatas nereiškia, kad nėra vėžio rizikos. Laikui bėgant rizika gali pasikeisti dėl ne genetinių priežasčių, priklausomai nuo gyvenimo būdo pasirinkimo ar tik didėjančio amžiaus.

Ar vėžys paveldėtas?

Daugelis žmonių, su kuriais susiduria onkologija, nori žinoti, ar vėžys yra paveldėtas ar vertas nerimauti?

Žmonės turi vėžio perdavimo polinkį, tai įvyksta dėl daugelio neigiamų veiksnių. Jei kalbame apie onkologiją, kuri turi gebėjimą būti paveldima, tai apima storosios žarnos, plaučių, kiaušidžių, krūties ir leukemijos vėžį.

Kai kuriais atvejais paveldima inkstų vėžys, endokrininės liaukos ir nervų sistema, yra informacijos, kad limfoma yra paveldima. Bet kokiu atveju geriau gydytojas turi reguliariai jį ištirti.

Polinkio nustatymas

Norint nustatyti, ar vėžys gali būti paveldimas, pirmiausia rekomenduojama atkreipti dėmesį į visos šeimos istoriją. Žiūrėkite artimų žmonių atvejų istoriją, kad nustatytumėte galimą ryšį. Kaip pavojaus signalai gali pasirodyti šie veiksniai:

  • atvejai, kai onkologas vystėsi pakartotinai jaunesniems nei 50 metų žmonėms;
  • skirtingi šeimos nariai turi panašių tipų onkologiją;
  • buvo iš naujo aptiktas vienas iš ligos giminaičių.

Jei atsiranda šių požymių, rekomenduojama atidžiai stebėti savo sveikatą, tokiu atveju jums bus galima nustatyti onkologiją pradiniame gydymo etapo etape. Taip pat būtina suprasti, kad vėžys ne visada gali būti paveldimas. Taigi vienas šeimos narys gali patirti onkologiją, kuri jokiais giminaičiais nebėra akivaizdi.

Tokiu atveju atliekant molekulinę genetinę apklausą galėsite tiksliau atsakyti į klausimą, ar vėžys gali būti paveldimas? Iš tiesų, genai yra informacijos svetainė žmogaus DNR srityje, kuri yra atsakinga už konkretaus tipo ligos vystymąsi.

Jei pastebėta šių genų mutacija, žmonėms didėja vėžio tikimybė. Gydytojai sugebėjo nustatyti daugybę genetinių žymenų, rodančių polinkį vystyti onkologiją.

Genetinio tyrimo atlikimas leidžia nustatyti mutantinių genų buvimą, tuo pačiu darydamas prielaidas apie tai, kiek žmonių vyrų ląstelių vystymosi tikimybė yra didesnė.

Dėl to, kad asmuo šiuo klausimu supranta, asmuo gali turėti galimybę imtis prevencinių priemonių, pradėti gydymą laiku, taip pat imtis priemonių, kad būtų išvengta "defektinių" genų atsiradimo.

Yra keletas būdų, dėl kurių gali būti perduodami vėžio genai:

  • genų paveldėjimas, kuris padidina onkologijos tikimybę;
  • specifinio geno paveldėjimas, kuris yra atsakingas už tam tikro tipo vėžio kodavimą;
  • paveldėjimas keleto patologinių genų, kurie gali būti onkologijos vystymosi priežastis.

Be paveldimų veiksnių, perduodamą geną galima stebėti tam tikroje etninėje žmonių grupėje, kurios nariai dažnai apibrėžia onkologiją, palyginti su kitais. Pvz., Paveldėtas krūties vėžys yra aptiktas Rytų Europos žydams.

Koks vėžys gali būti perduodamas?

Žmonės įdomu, kokia onkologijos rūšis gali būti paveldima? Yra onkologinės įvairovės, kalbėkime išsamiai apie kiekvieną iš jų.

Krūties vėžys

Galima įtarti paveldimą krūties vėžį, jei bent vienas iš giminaičių patyrė tokį onkologinį ar kiaušidžių vėžį. Jei žmogus vienu metu turėjo dviejų pieno liaukų onkologiją, formavimas atsiskleidė jaunesniame amžiuje, pacientui ar jo artimiesiems yra daugybė pirminio tipo.

Šiuolaikinių genetinių tyrimų metodų pagalba buvo galima suprasti, kad tokie genai, kaip BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ir TP53, gali reaguoti į krūties vėžio atsiradimą. Pagrindinis būdas užkirsti kelią tokios rūšies onkologijai šiandien yra visiškas pieno liaukų pašalinimas. Po to, kai moteris pasiekia 35 metų amžių, priklausomai nuo jo troškimo, galima atlikti operaciją, kad būtų pašalintos dvišalės kiaušidės.

Kiaušidžių onkologija

Apie 5-10% visų kiaušidžių vėžio atvejų yra šeimos ligos atvejų. Toks tipo onkologas gali eiti kartu su gaubtinės žarnos vėžiu (pieno liaukos).

Taip pat, kaip ir krūties vėžiu, ši problema pastebėta ankstyvame amžiuje tiems pacientams, kurie taip pat patyrė šią ligą šeimoje. Paveldėta kiaušidžių onkologijos genetika buvo ištirta geriau nei genomo pasikeitimas netikėtos ląstelių mutacijos atveju.

Šie genai yra atsakingi už tokios rūšies onkologijos vystymąsi kiaušidžių regione:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ir BRCA1. Norint stebėti ligą ankstyvosiose stadijose ir nustatyti vėžio ląstelių vystymosi pradžią, rekomenduojama atlikti ginekologo reguliarų tyrimą, ultragarso tyrimą moterų organuose ir analizę, skirtą nustatyti vėžio žymenis. Jei genetėje pacientas turėjo tokio pobūdžio patologiją, prevencinėms priemonėms taip pat rekomenduojama pašalinti šį organą. Tik šiuo atveju padidėja tikimybė išvengti onkologijos vystymosi, kuris dažnai gali pasireikšti be menkiausių simptomų.

Gaubtinės žarnos vėžys

Dėl šios rūšies žmogaus patologijos reikia atsižvelgti į veiksnius:

  • mažesnių nei penkiasdešimties metų žmonių kūno dalies onkologijos vystymasis šeimoje;
  • aptikti gaubtinės žarnos vėžį bent dviejų kartų;
  • pirmosios eilės giminaičiai įrodė histologinį gaubtinės žarnos vėžį.

Paprastai šeimos vėžiu daugiausia nustatomi įvairūs navikai. Moterims tokio tipo onkologija taip pat yra pavojinga, nes ji nustatoma kartu su gimdos vėžiu.

Norint anksti nustatyti onkologiją, gydytojui rekomenduojama atlikti reguliarų tyrimą, todėl rekomenduojama kasmet atlikti kolonoskopiją ir dubens organų ultragarsinį tyrimą.

Plaučių vėžys

Šeimos onkologijos forma pastebima moterims, jauniems žmonėms ir nerūkantiems. Jei giminaičiai turėjo onkologiją, galima manyti, kad liga bus diagnozuota kažkiene šeimoje.

Jei šeimos giminaičiai susidūrė su šia tipo onkologija, tai yra tikimybė, kad vėžys bus aptiktas šeimoje (30-50% atvejų). Sukeldamas piktybinius navikus, turinčius genetinį priežastinį ryšį, rūkymas vaidina svarbų vaidmenį, nes būtent dėl ​​to padidėja vėžinių ląstelių manifestacijos (pirminio apraiško) tikimybė plaučių srityje.

Mokslininkai sugebėjo nustatyti, kad žmonės, priklausantys Negroido rasėms, yra labiau linkę į vėžio paveldėjimą plaučių srityje.

Su plaučių onkologija galima nustatyti rentgeno spindulių, MR, CT ir skenavimo tyrimų pagalba. Siekiant tiksliau nustatyti galimą polinkį į šį tipo onkologiją, rekomenduojama atlikti genetinę analizę, kad būtų galima nustatyti ALK, KRAS ir EGFR genų mutacijas.

Sumažinus vėžio išsivystymo tikimybę, net jei yra šeimos vėžio atvejų ar nustatomi genetiniai žymekliai, mesti rūkyti, rekomenduojama vengti nešvarių, užterštų patalpų, pradėti sveiką mitybą ir laikytis dienos režimo.

Leukemija

Pasak šiuolaikinių mokslininkų, yra tikimybė, kad tokio tipo vėžys, kaip leukemija, gali turėti paveldimus veiksnius: genomo pokyčiai gali būti nustatyti chromosomų lygiu, kurie leidžia mums nustatyti jautrumą tokio tipo onkologijai. Pažeista chromosomos buvimo vieta pastebėta mutavusių progenitorių ląstelėse, dėl kurios atsiranda naujų vėžio paveiktų ląstelių vystymas. Dėl to atsiranda ligos vystymasis ir progresavimas.

Daugeliu atvejų leukemiją galima nustatyti tiems žmonėms, kurių giminaičiams būdinga ta pati kraujo liga. Šiuo atveju turite būti visiškai ginkluotas, reguliariai davęs kraujo tyrimą.

Šios rūšies onkologijos vystymo tikimybė yra labai didelė, jei vienas iš vienodų dvynukų kenčia nuo leukemijos, antrasis yra pavojus. Dauguma išvardytų yra tinkama lėtiniam ligos eigai.

Išvada

Tikėtina, kad per kelis dešimtmečius žmogui bus suteikta galimybė gauti visą reikalingą informaciją apie polinkį į daugelį kitų vėžio formų.

Dėka galimybės diagnozuoti ligą, tai bus įmanoma anksčiau, o tai leis inicijuoti savalaikį, veiksmingą gydymą ir sumažinti vėžio paplitimą.

Paveldimas skrandžio vėžys

Vėžio genetinis pobūdis yra patikimai patvirtintas šiuolaikiniais tyrimais. Yra žinoma, kad pagrindinė onkologijos priežastis yra DNR mutacijos. Mutacinės ląstelės gali klonuoti ir daugintis nekontroliuojamai. Dažniausi vėžio atvejai Rusijoje yra virškinimo trakto navikai. Vienas iš jų yra paveldimas skrandžio vėžys.

Jūsų saugumui kiekvienas turi būti susipažinęs su ligų prevencijos priežastimis, simptomais ir pagrindinėmis taisyklėmis. Tik tokiu būdu jis gali būti visiškai išgydytas arba užkirsti kelią pavojingos ligos vystymuisi.

Ar skrandžio vėžys paveldėtas?

Skrandžio vėžys (RJ) yra paveldimas 4 iš 10 pacientų. Iki devintojo dešimtmečio RJ buvo pirmoji vieta vėžio susirgimų struktūroje Rusijoje. Pastaruoju metu statistika mažina jos našumą. Nepaisant pacientų skaičiaus mažėjimo, liga išlieka viena iš svarbiausių medicinos problemų. Skrandžio vėžys užima 2 vietą, antra - tik plaučių vėžį vyrams ir moterų krūties vėžį. Vyrai linkę formuotis skrandyje 2 kartus dažniau, skirtingai nuo priešingos lyties.

Paveldimos skrandžio vėžio priežastys

Pasaulinė medicina ir genetikos specialistai dar nenustatė tikslios vėžio išminties priežasties skrandyje. Gerai žinoma, kad vėžys pradeda vystytis dėl DNR struktūros pokyčių. Ląstelės mutavo, toliau auga ir dauginasi, formuojant piktybinį naviką.

Kadangi tikros genų mutacijų priežastys nėra žinomos, daugybė tyrimų suteikė gydytojams galimybę išskirti tik įtariamus veiksnius, turinčius įtakos vėžio vystymuisi. Iš jų yra labiausiai paprastas:

  1. Paulius. Vyrai dažniau kenčia nuo šios ligos nei moterys. Priežastys nėra nustatytos.
  2. Amžius. Vyresni žmonės dažniau kenčia nuo onkologijos. Pacientai nuo 55 iki 70 metų yra pavojuje.
  3. Nepakankama mityba. Patogiems, sūrus maistui mėgėjams vėžio rizika padidėja 2 kartus. Tas pats pasakytina apie rūkytos mėsos, marinuočių, patiekalų su daugybe prieskonių ir prieskonių.
  4. Rūkymas. Kiekvienas rūkalius nekontroliuojamai nurijo nedidelį dūmų kiekį, kuris patenka į skrandį. Tabako aliejus gali sunaikinti virškinamojo trakto organų gleivinę. Pažeista gleivinė turi ląstelių mutacijos polinkį, tai yra auglio augimą.
  5. Virškinamojo trakto ligos. Pacientams, sergantiems skrandžio ligomis, pvz., Opa ar gastritas, ligos yra linkusios 2 kartus daugiau.
  6. Kitos onkologinės ligos. Skrandžio naviko tikimybė didėja, jei pacientas anksčiau buvo kitokių formavimosi atvejų. Moterims tai krūties, gimdos kaklelio ar kiaušidės vėžys. Vyrams yra dvitaškis, prostatos ar šlapimo pūslės vėžys.

Kitas paveldėtas veiksnys yra kraujo rūšis. Kadangi tai perduodama iš tėvų, šis faktas taip pat laikomas genetine polinkiu. Žmonės su pirmąja kraujo grupe ir teigiamu reusu - dažniau kenčia nuo skrandžio onkologijos nei kitų kraujo grupių savininkai.

Kas yra paveldimos skrandžio vėžio formos?

Priklausomai nuo makroskopinio vaizdo, yra tokių paveldimų skrandžio vėžio formų:

Dažniausiai polipoidinis vėžys prasideda nuo adenomatinių polipų, kurie anksčiau nebuvo diagnozuoti.

Vėžys yra lėkštinės formos. Tai neturi įtakos sluoksnio sluoksniui, neturi ryškios klinikinės nuotraukos, todėl sunku diagnozuoti.

Ši vėžio forma yra labiausiai sudėtinga. Dažnai tai randama tik vėlesniuose etapuose, nes navikas yra panašus į opos formavimąsi skrandžio sienoje.

Tai yra žiediniai kopūstai. Šio tipo navikų augimas nukreipiamas į virškinamojo organo lumeną.

Šio formavimo forma auga viduje skrandžio sienelėje, todėl ją sunku aptikti.

Šio tipo vėžys su sparčiu greičiu sukelia metastazes, todėl laikomas labiausiai pavojingu. Įtakoja visą skrandžio sienelių storį, ant kurio išsivysto opiniai augalai. Daugeliu atvejų ši forma yra vėlesnio pogrupio formos ir difuzinių formų etapas.

Priklausomai nuo simptomų, paveldėtas skrandžio vėžys susideda iš šių formų:

  1. Skausmas (pagrindinis simptomas yra stiprus skausmas).
  2. Dispepsija (pasireiškusi pilvo pūtimas ir sunkumas skrandyje, pykinimas ir nepasitikėjimas maistu).
  3. Karščiavimas (nėra kitų simptomų, išskyrus aukštą kūno temperatūrą (iki 40 laipsnių)).
  4. Anemija (žymiai sumažėjęs kūno svoris).
  5. Hemoraginis (dėl priešlaikinio naviko sunaikinimo atsiranda kraujavimas iš skrandžio).

Prieš kelerius metus genetikai atpažino kitą paveldimo skrandžio vėžį, žarnyne. Šios formos navikai aptinkami mutacijose, kurios iš pradžių sukėlė krūties ar kiaušidžių vėžį. Ligos rizika su tokio geno mutacija yra 60%.

Kaip dažnai pasireiškia paveldimas skrandžio vėžys ir kam gresia pavojus?

2002 m. Rusijoje buvo užregistruota apie 46 tūkst. Šio vėžio atvejų. Maždaug pusės žmonių iš šio skaičiaus, liga atsirado dėl paveldimų veiksnių. Švietimo skrandyje diagnostika yra gana sudėtingas procesas, kaip dažnai - auglys ilgai nesijaučia. Svarbiausias dalykas šiuo atveju yra vėžio nustatymas laiku.

Siekiant ištirti skrandžio vėžio paveldimumą, kiekviena onkologijos klinika turi atskirą statistiką. Remiantis jo rezultatais, žinoma, kad liga yra perduodama tik iš artimiausių giminaičių. Pavyzdžiui, iš motinos ar tėvo - vaikams, arba iš močiutės ar senelio - vaikaičiai. Trečios kartos paveldimumas yra labai reta.

Kaip šiandien nustatomas paveldimas skrandžio vėžys?

Jei pastebėsite menkiausius skrandžio ligų simptomus, rekomenduojama apsilankyti medicinos įstaigose. Po tyrimo gydytojas gali pateikti nurodymus dėl testų ir instrumentinių tyrimo metodų:

Gastroskopas į gerklę įkišamas į paciento skrandį. Procedūros metu gydytojas turi galimybę stebėti organų sienas monitoriaus ekrane. Ši diagnozė yra prieinama ir veiksminga.

Šis tyrimas yra priemonių, skirtų vėžinių auglių diagnostikai ankstyvoje stadijoje, rinkinys. Dažniausiai atranka tinka pacientams, sergantiems lėtinėmis virškinimo trakto ligomis.

Biopsijos analizei iš planuotų piktybinių navikų vietos paimamas nedidelis audinio kiekis. Tada atliekami laboratoriniai tyrimai.

Rentgeno spinduliai leidžia nustatyti naviko lokalizaciją ir jos dydį. Taip pat žiūrėkite kontūrus, kuriais galite nustatyti sužalojimo stadiją ir tūrį.

Pavyzdžiui, kai kuriais atvejais atliekant pakartotinius tyrimus gali būti nustatytos kitos diagnostikos priemonės: kompiuterinė tomografija, endoskopija arba laparoskopija.

Kas yra skrandžio vėžio genetinė analizė?

Genų analizė skrandžio onkologijai pateikiama siekiant nustatyti mutavusio geno klonus. Norėdami tai padaryti, pacientas turi paaukoti veninį kraują. Ši procedūra turėtų būti atliekama tuščiu skrandžiu arba 8 valandas po valgio. Mutacijos MLH1 ir CDH1 genuose laikomos pagrindinėmis paveldimos ligos vystymosi požymiais.

Analizės rezultatai leidžia anksčiau diagnozuoti ligą. Tai prisideda prie sėkmingo gydymo ir (beveik visada) visiško atsigavimo.

Ką daryti, jei testai patvirtina jautrumą paveldimiems vėžio atvejams?

Mutantų genų aptikimas nesuteikia absoliučios vėžio tikimybės, bet leidžia laiku imtis reikiamų priemonių. Onkologas turi nuolat stebėti pacientą, įtarusį vėžį. Specialisto uždavinys - sukurti individualų navikų vystymosi gydymo ir prevencijos metodą. Šioje pozicijoje pacientas turi griežtai laikytis gydytojų rekomendacijų, laikytis visų nurodymų dėl dietos ir vaistų vartojimo. Remiantis statistika, apie 95% pacientų, kurie laiku atvyko į gydytoją ir buvo tinkamai gydomi, visiškai atsikratyti skrandžio vėžio ir sukelti visavertį gyvenimo būdą.

Kokia taktika stebėti sveikus paveldimų mutacijų vežėjus?

Klinikinėje genetikoje yra daug būdų, kaip stebėti genų mutacijas. Kiekvienam pacientui yra priskiriami jo testavimo ir diagnostikos metodai. Tai priklauso nuo asmens amžiaus, lyties ir bendros sveikatos. Pagrindinė tokiems žmonėms taikoma taisyklė yra privaloma metinė kompiuterinės diagnostikos sistema.

Periodiniai tyrimai atliekami siekiant išlaikyti patologinio genotipo nešėjų statistiką. Visa informacija apie tokius pacientus yra konfidenciali dėl teisinių, moralinių ir etinių aspektų.

Svarbios rekomendacijos genų nešėjams su mutacija

Pagrindinis onkologijos vežėjo rūpestis yra vaiko gimimas. Tai taip pat taikoma šeimoms, kuriose bent vienas iš tėvų yra pavojus perduoti ligą savo palikuonims. Šiuolaikinės technologijos leidžia nustatyti, ar jau ankstyvosiose nėštumo stadijose yra mutacijų ar jų nėra. Norėdami tai padaryti, motina turi atlikti ultragarsinį tyrimą ir paaukoti kraują. Bandymo rezultatai gali būti tiesa.

Šios ligos nešiotojams yra speciali dieta, taip pat vaistai nuo mutacijos proceso aktyvavimo. Visi šie rekomendacijos kiekvienam pacientui skiriami atskirai onkologui.

Išvados

Nepaisant genų mutacijų diagnozavimo ir nustatymo sunkumų, paveldimas skrandžio vėžys nėra sakinys. Šiuolaikinės medicinos galimybės gali aptikti ligą labai ankstyvose vystymosi stadijose. Svarbiausias dalykas, esant mažiausioms simptomams, yra konsultuotis su specialistu ir būti ištirtas. Aukštos kokybės gydymas leidžia ne tik pagerinti paciento būklę, bet ir visiškai išgydyti ligą.

Apie Mus

Nuolatinis krūties ligų skaičiaus augimas visame pasaulyje daugiausia lemia šios problemos aktualumą. Geriamieji pieno liaukų navikai aptinkami 30-70% moterų, o tarp tų, kurie serga vidaus lytinių organų ligomis - 75-95%.