VĖŽIO IR GYVYBĖS

Paveldimos vėžio formos yra nevienalytė įvairių organų piktybinių navikų grupė dėl vienos ar kelių genų paveldėjimo, dėl kurių atsiranda tam tikros formos vėžys arba padidėja jo vystymosi tikimybė. Diagnozuota pagal šeimos istoriją, genetinius testus, simptomus ir papildomus tyrimo duomenis. Gydymo taktiką lemia neoplazijos tipas ir paplitimas. Svarbiausias vaidmuo skiriamas neoplazmo vystymosi prevencijai, įskaitant reguliarius paciento tyrimus, rizikos veiksnių pašalinimą, priešsčių ligų gydymą ir tikslinių organų pašalinimą.

Paveldimos vėžio formos

Paveldimos vėžio formos - piktybinių navikų grupė, kurią sukelia vieno ar daugiau genų mutacija ir perduodama paveldėjimo būdu. Apima apie 7% bendro onkologinių ligų skaičiaus. Netikro atsiradimo tikimybė smarkiai skiriasi priklausomai nuo konkrečios genetinės mutacijos ir genų nešiotojų gyvenimo sąlygų. Yra vadinamos "vėžio šeimos", kuriose iki 40% kraujo giminių kenčia nuo piktybinių navikų.

Dabartinis genetinių tyrimų išsivystymo lygis leidžia patikimai nustatyti trūkumų turinčių genų buvimą šeimos nariams, kuriems yra paveldimų vėžio formų pavojus. Šiuo atžvilgiu šiuolaikiniai mokslininkai ir praktiniai gydytojai vis daugiau dėmesio skiria prevencinėms priemonėms, kuriomis siekiama užkirsti kelią šios grupės ligoms. Genetikai, onkologijos, gastroenterologijos, pulmonologijos, endokrinologijos ir kitų sričių specialistai atlieka paveldimų vėžio formų diagnozavimą ir gydymą.

Paveldimo vėžio priežastys

Šiuolaikinės studijos patikimai patvirtina genetinės vėžio rūšies versiją. Nustatyta, kad visų formų onkologinių ligų vystymosi priežastis yra DNR mutacijos, dėl kurių susidaro nekontroliuojamo dauginimo ląstelių klonas. Nepaisant genetiškai nustatyto piktybinių navikų pobūdžio, ne visi neoplazijos yra paveldimos vėžio formos. Paprastai neopliazijų atsiradimas atsiranda dėl nepavojingų somatinių mutacijų, kurias sukelia jonizuojanti spinduliuotė, kontaktas su kancerogenais, kai kuriomis virusinėmis infekcijomis, sumažėjusiu imunitetu ir kitais veiksniais.

Tikrai paveldimos vėžio formos yra mažiau paplitęs, atsitiktinis. Besivystančių piktybiniais navikais rizika yra labai reti 100% - genetinius pakenkimus, būtinai sukelti vėžį, randami tik 1 iš 10000 žmonių, o kitais atvejais tai yra daugiau ar mažiau ryškus polinkis klausimas tam tikrų vėžio pažeidimų. Apie 18% sveikų žmonių turi du ar daugiau giminaičių, sergančių onkologinėmis ligomis, tačiau kai kurie iš šių atvejų atsiranda dėl sutapimų ir nepalankių išorinių veiksnių įtakos, o ne paveldimų vėžio formų.

Specialistai sugebėjo nustatyti paveldimo naviko fenotipo požymius:

  • Jaunų pacientų amžius simptomų atsiradimo metu
  • Tendencija kelių organų pažeidimams
  • Dvigubos poros organų neoplazijos
  • Paveldimumas vėžio pagal Mendel įstatymus.

Reikėtų nepamiršti, kad paveldimos vėžio formos pacientai negali atskleisti visų pirmiau minėtų požymių. Tačiau tokių parametrų parinkimas leidžia pakankamai pasitikėti atskirti paveldimus navikus nuo sporadinės. Atsižvelgiant į paveldimo požymio pobūdį, išskiriamos tokios genetinių pakitimų perdavimo galimybės:

  • Genas, kuris provokuoja tam tikro vėžio vystymąsi, paveldimas
  • Geno paveldimumas, padidinantis specifinio vėžio pažeidimo tikimybę
  • Paveldėjimas kelių genų, kurie sukelia vėžį arba padidina jo atsiradimo riziką.

Paveldimų vėžio formų vystymo mechanizmai dar nėra galutinai nustatyti. Mokslininkai teigia, kad labiausiai tikėtina, kad padidėja ląstelių mutacijų skaičius, sumažėja mutacijų eliminavimo efektyvumas ląstelių lygyje ir sumažėja patologiškai pakeistų ląstelių eliminavimo efektyvumas organizmo lygyje. Ląstelių mutacijų skaičiaus padidėjimo priežastis - paveldimas apsaugos nuo išorinių mutagenų arba tam tikro organo disfunkcijos sumažėjimas, dėl kurio padidėja ląstelių proliferacija.

Liekamojo vėžio formos ląstelių mutacijų eliminavimo efektyvumo mažinimo priežastis gali būti tam tikrų fermentų (pvz., Kseroderminių pigmentų) nebuvimas arba jų veiklos stoka. Pakeisti ląstelių eliminavimą organizmo lygiu gali sukelti paveldimos imuninės sistemos sutrikimai arba antrinė imuninės sistemos slopinimas šeiminių medžiagų apykaitos sutrikimų atveju.

Paveldimos moterų reprodukcinės sistemos vėžys

Yra keletas sindromų, kuriems būdinga didelė moterų reprodukcinės sistemos vėžio rizika. Su trimis sindromais persiunčiami vieno organo navikai: kiaušidžių vėžys, gimdos vėžys ir krūties vėžys. Su kitomis paveldimomis vėžio formomis atskleidžiama polinkis į įvairių lokalizacijų neoplazijų vystymąsi. Išskiriamas kiaušidžių ir krūties šeimos vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos ir krūties vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos, krūties, virškinimo trakto ir plaučių vėžys; gimdos gimdos ir virškinimo trakto vėžys.

Visi šie paveldimos vėžio formos gali būti dėl įvairių genetinių pakitimų. Dažniausiai pasitaikantys genetiniai defektai yra navikų slopinamojo genu BRCA1 ir BRCA2 mutacijos. Šios mutacijos yra 80-90% pacientų, kuriems yra paveldimas kiaušidžių ir krūties vėžys. Tačiau kai kuriuose sindromuose šios mutacijos nustatomos tik 80-45% pacientų, o tai rodo, kad yra kitų, dar neišnagrinamų genų, sukeliančių paveldimų moterų reprodukcinės sistemos vėžio formas.

Pacientams, turintiems paveldimus sindromus, būdingos tam tikros ypatybės, ypač menopauzės pradžia, dažni uždegiminiai ir displaziniai procesai (mastopatija, endometriozė, moterų lytinių organų uždegiminės ligos) ir didelis diabeto paplitimas. Diagnozė pagrįsta šeimos istorija ir molekulinių genetinių duomenų.

Jei nustatoma polinkio į paveldimus vėžio formas, atliekamas išplėstinis tyrimas, rekomenduojama atsisakyti blogų įpročių, paskirti specialią dietą ir atlikti hormoninį profilį. Gavus 35-45 metų amžių, pagal indikacijas, dvišalė mastektomija arba oophorektomija atliekama profilaktiškai. Sveikų formuojamų navikų gydymo planas parengtas pagal bendras rekomendacijas dėl atitinkamos lokalizacijos neoplazijų. Šios grupės paveldimos neoplazmos pasireiškia gana palankiai, penkerių metų išgyvenamumas tokiose vėžio formose yra 2-4 kartus didesnis nei atsitiktiniais ligos atvejais.

Paveldimos virškinimo sistemos vėžys

Yra daugybė paveldimų sindromų, turinčių didelę tikimybę susirgti virškinimo trakto navikais. Labiausiai paplitęs yra Lynch sindromas - kiaušidžių gaubtinės žarnos vėžys, kuris perduodamas dominuojančia autosomala. Kartu su gaubtinės žarnos karcinoma pacientams, turintiems Lynch sindromą, gali būti nustatytas šlapimo pūslės vėžys, smulkioji žarnų vėžys, skrandžio vėžys ir gimdos kūno vėžys. Ligą gali sukelti įvairių genų galinės mutacijos, dažniausiai MLH1, MSH2 ir MSH6. Lynch sindromo su šių genų anomalijų sukūrimo tikimybė svyruoja nuo 60 iki 80%.

Kadangi pacientai, kuriems yra tokia paveldima vėžio forma, sudaro tik apie 3% visų pacientų, kuriems yra gaubtinės žarnos vėžys, genetinių tyrimų atranka yra nepraktiška ir atliekama tik nustatant polinkį. Sveikasiems pacientams patariama reguliariai atlikti išplėstinį tyrimą, įskaitant kolonoskopiją, gastroskopiją, pilvo ultragarsą ir dubens ultragarsą (moterims). Kai atsiranda neoplazma, rekomenduojama ne septyniąją rezekciją, bet tarpinę kolectomiją.

Antroji dažniausiai paveldima virškinamojo trakto vėžio forma yra šeimos storosios žarnos adenomatozė (SATK), taip pat perduodama autosominio dominuojančio tipo. Ši liga sukelia APC geno mutaciją. Yra trys SATK tipai: susilpnėjęs (mažiau nei 100 polipų), klasikinis (nuo 100 iki 5000 polipų), sunkus (daugiau nei 5000 polipai). Piktybinės transformacijos pavojus, kai nėra gydymo, yra 100%. Pacientams, turintiems tokio paveldimo vėžio formą, taip pat gali būti nustatytos plonosios žarnos, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio adenomos, centrinės nervų sistemos navikai, minkštųjų audinių augliai, daugialypiai osteofibromai ir osteomos. Visi pacientai kasmet atlieka kolonoskopiją. Esant piktybinių navikų grėsmei pacientams, sergantiems sunkia ir klasikine paveldima vėžio forma, jie atlieka kolprotektektomiją. Su susilpnėjusiam SATK tipui galimas endoskopinis polipektomija.

Hamartomatozių polipozės sindromų grupė apima nepilnamečių polipozę, Peitz-Jegerso sindromą ir Cowdeno ligą. Šie paveldimos vėžio formos pasireiškia skrandžio poliozė, maža ir stora žarna. Dažnai kartu su odos pažeidimais. Kolorektalinis vėžys gali sukelti skrandžio ir plonosios žarnos navikus. Parodytos reguliarios endoskopijos virškinimo trakto tyrimai. Su piktybinės pertvaros grėsme atliekama endoskopinė polipektomija.

Paveldimos skrandžio vėžio formos skirstomos į du tipus: difuzinę ir žarnyno. Difuzinės neoplazmos vystosi su savo paveldimo sindromu, kurį sukėlė CDH1 geno mutacija. Žarnyno navikai aptinkami kituose sindromuose, įskaitant mutacijas, sukeliančias kiaušidžių ir krūtų piktybinę neoplaziją, taip pat Lynch sindromą. Rizika susirgti vėžiu su CDH1 genu mutacija yra maždaug 60%. Pacientams rekomenduojama profilaktinė gastrektomija. Kitiems sindromams atliekami reguliarūs tyrimai.

Kiti paveldimos vėžio formos

Viena gerai žinomų paveldimų neoplazijų yra retinoblastoma, perduodama autosominio dominuojančio tipo. Retinoblastoma yra retas navikas, paveldimos vėžio formos sudaro apie 40% visų diagnozuotų ligos atvejų. Paprastai vystosi ankstyvoje vaikystėje. Gali pakenkti vienai ar abiem akims. Gydymas - kriokoaguliacija arba fototerapija, galbūt kartu su spinduliniu terapija ir chemoterapija. Su įprastomis akies obuolio iškritų formomis.

Kitas paveldimas vėžys, atsirandantis vaikystėje, yra nefroblastoma (Wilmso auglys). Šios ligos šeimos formos retai aptiktos. Nefroblastoma dažnai yra susijusi su nenormaliu urogenitalinės sistemos vystymusi. Pasireiškia skausmu ir sunkia hematurija. Gydymas - nefrektomija, radiacinė terapija, chemoterapija. Literatūroje yra apibūdinimų, kaip sėkmingai organizuoti organus, tačiau tokios intervencijos dar nebuvo įtrauktos į plačią klinikinę praktiką.

Li-Fraumeni sindromas yra paveldima vėžio forma, perduodama dominuojančia autosomala. Tai pasireiškia ankstyvuoju sarkomos, krūties vėžio, ūminės leukemijos, antinksčių neoplazijos ir centrinės nervų sistemos atsiradimu. Neoplazmas dažniausiai diagnozuojamas iki 30 metų, yra didelis polinkis pasikartoti. Rodomi reguliarūs profilaktiniai tyrimai. Atsižvelgiant į didelę kitų navikų riziką, esamų neoplazijų gydymas gali skirtis nuo įprasto.

Mitai ir tiesa apie vėžį: ar liga paveldėta?

Ką mes žinome apie vėžį? Ši liga, kuri, viena vertus, yra gydoma, kita vertus, gali būti mirtina. Dėl baimės ir nežinojimo.

Marija Pirogova, klinikinė onkologė Moksliniame ir praktiniame šiuolaikinės chirurgijos ir onkologijos centre, kaip ligoninės skyriaus vadovas, mamologas, aptaria vėžį ir gydymo būdus.

"AIF": - Vėžys yra paveldimas?

Maria Pirogova: - "paveldimos polinkio" sąvoka turi labai plačią prasmę. Iš esmės galima kalbėti apie paveldimą polinkį į bet kurį žinomą patologinį procesą. Kitas dalykas yra svarbus - kaip ši polinkis ryškus, kokia yra jo realizavimo rizika. Todėl būtina atskirti didelį ir žemą paveldimos polinkį į įvairius patologinius procesus, įskaitant piktybinių navikų vystymąsi. Deja, onkologams vėžio klinikiniai požymiai pasireiškia vėlyvose ligos stadijose, kai jo dydis viršija 3 ar daugiau centimetrų, pradeda plisti į kaimyninius organus, kraujuoti, suskaidyti...

Ankstyvosiose stadijose vėžys nepaaiškėja ir jį galima aptikti tik atliekant įprastą ar tolesnę tyrimą. Todėl, jei turite giminaičius, kurie serga vėžiu, siekiant užkirsti kelią piktybinėms ligoms, be privalomo visų metinių ambulatorinių patikrinimų rekomenduoju:

- Jei įmanoma, sukuria antimutageninį ir antikarcinogeninį gyvenimo būdą, kuo didžiausią įmanomą kancerogeninį poveikį aplinkai (profesijos pasirinkimas, gyvenamoji vieta, rūkymas, stipri alkoholiniai gėrimai, rūkyti maisto produktai, labai karštas maistas, ilgalaikio saulės poveikio pašalinimas);

- Privalomi imuninės sistemos stimuliavimo priemonės, įskaitant farmakoterapines medžiagas;

- Vaistų, kurių imuninę sistemą slopina, paskyrimas turėtų būti atliekamas tik dėl sveikatos priežasčių;

- Kartais rekomenduojama pašalinti tikslinį organą. Visų pirma, tai yra šeimos formos krūties vėžys ir kiaušidžių vėžys. Taigi, jei moteris iš "vėžio šeimos" vystosi krūties vėžį prieš menopauzę, rekomenduojama pašalinti abi pieno liaukas. Šeimose, turinčiose kiaušidžių vėžį su vadinamąja "šeimos kaupimu" (trimis ar daugiau atvejų), profilaktinė oophorektomija siūloma dukterims ir seserims vyresniems kaip 35 metų pacientams.

Tepalai, tinktūros, psichologija

AiF: - Ką manote apie psichoneuroimunologiją ir jos įtaką vėžio gydymui?

MP: - Aptariu tik oficialiai pripažintus, tradicinius, kliniškai išbandytus vėžio gydymo metodus. Kurie susideda iš chemoterapijos, radiacinės terapijos, chirurginio gydymo. Psichoneuroimunologija yra tarpdisciplininis mokslas, jo metodai, naudojami vėžio patologijai gydyti, ir jų rezultatai man nežinoma.

"AIF": - vaistažolių tinktūros gali padėti onkologijai? Kodėl gydytojai prieštarauja tokiam gydymui?

MP: - vaistažolių nustatymai negali išgydyti vėžio. Piktybinių ligų gydymo vaistais mechanizmas yra gana sudėtingas ir įvairus, todėl vaistažolių medicina yra bejėgė. Nepamirškite burtininkų ir charlatanų masalui, nepraleiskite brangio laiko.

Žolelių terapija kartu su tradiciniais vėžio patologijos gydymo būdais gali padėti sumažinti bet kokių simptomų sunkumą: pavyzdžiui, pagerinti miegą, apetitą, padidinti diurezę ir tt

"AIF": - Ar galima pašalinti papilomą akių vokuose ir, jei taip, ką? Ar yra tepalų, skirtų papilomai pašalinti?

MP: - Papilomų pašalinimo užtepimas neįvyksta. Yra daug chirurginio gydymo metodų: kryodestrukcijos, lazerio pašalinimo, elektrokoaguliacijos. Tai yra metodai, kurie sumažina pašalinimo poveikį, pvz., Randas. Jei ši problema yra aktuali, turėtumėte pasikonsultuoti su dermatologu, kad nustatytumėte proceso pobūdį ir galimus sisteminius padarinius, kad išvengtumėte naujų formavimosi atsiradimo.

Verslas iš baimės

AiF: Ar sutinkate, kad onkologija virsta labai pelningu verslu, grindžiamu mirties baimės mūsų šalyje?

MP: - gerai žinoma, kad mūsų valstybė nemokamai gydo onkologines ir hematologines ligas ir teikia daugybę socialinių išmokų. Deja, neturint reikiamos informacijos, mes nenaudojame papildomų galimybių ir privilegijų. Kiekvienas turėtų žinoti apie savo teises ir galimybes jų apsaugai, teisinius ir socialinius klausimus, susijusius su ilgalaikio gydymo procesu, grįžti į darbą, neįgalumo registravimu.

Vėžys ir paveldimumas. Paveldimos vėžio formos

Šiuolaikinis mokslas mano, kad daugiausia onkologiniai navikai yra priešsteninių organų, kuriuos sukelia įvairios ligos ir neigiami išoriniai veiksniai, rezultatas. Nesvarbu, ar vėžys gali būti paveldimas, šiandien yra aktualus klausimas, kuris ypač rūpi žmonėms, sergantiems vėžiu sergančiais pacientais tarp jų giminaičių.

Remiantis statistika, beveik 10% vėžio yra paveldima etiologija. Manoma, kad kūno genetinės sistemos gedimas yra įprastų ląstelių transformacijos į piktybinius auglius pagrindas. Šiandien vėžio paveldimumas yra neabejotinas, gydytojai sukūrė genus, kurie yra atsakingi už netinkamą ląstelių dalijimąsi ir piktybinio proceso vystymąsi.

Vėžys ir genetika

Genetinė polinkis į onkologiją yra suformuota net embrionui tuo metu, kai sustiprėja ląstelių dalijimasis. Grybelinių ląstelių pažeidimai prisideda prie padidėjusio jautrumo kancerogenams ir neigiamų išorinių veiksnių, galinčių sukelti piktybinį procesą, vystymąsi.

Į rizikos grupę įeina žmonės, kurių šeimos turi bent vieną svarbų veiksnį:

  • šeimos nariams jau buvo diagnozuotas vėžys iki 50 metų amžiaus;
  • navikų lokalizacija sutampa su skirtingais šeimos nariais;
  • vienas iš genties atstovų buvo nustatytas pasikartojantis piktybinis procesas.

Jei žmogus yra pavojus, tai nereiškia, kad jis susirgs, bet tai yra stimuliatorius vėžio prevencijai.

Šiandien mokslininkai yra sėkmingai atlikę molekulinę genetinę analizę, kuri leidžia atpažinti genus, kurie linkę mutacijai. Šiandien galima sužinoti apie onkologijos tikimybę palikuonyse prieš užsiėmimą. Tai leidžia užkirsti kelią vėžiui ir išvengti paveldimų mutantinių genų pernešimo.

Blogų genų paveldimumas gali įvykti vienu iš šių scenarijų:

  • paveldimas specifinis genas, kuris turi konkrečios formos onkologijos kodą;
  • genai, atsakingi už vėžio susirgimą, yra perduodami palankiomis sąlygomis;
  • paveldėjo grupę genų, kurie linkę į mutaciją ir gali sukelti skirtingų tipų onkologiją.

Genetinis veiksnys gali būti ne tik tarp tam tikros rūšies, bet ir tarp etninės žmonių grupės.

Reakcija į vėžį

Žalingo proceso vystymosi mechanizmas genų lygyje nėra visiškai suprantamas, buvo nustatyta, kad vėžys yra paveldimas labai retais atvejais - 1: 10 000, kiti veiksniai yra linkę.

Yra trys paveldimų sutrikimų grupės, galinčios sukelti piktybinį procesą:

  1. Padidėjusi genų mutacija onkogenuose. Jis vystosi dėl paveldimų sutrikimų, nes natūralus ląstelių gebėjimas ginti save nuo genų - įvairių išorinių veiksnių mutantai. Priežastis gali būti kancerogenų arba medžiagų apykaitos sutrikimas.
  2. Sumažintas mutacijos proceso eliminavimo efektyvumas ląstelių lygyje, pavyzdžiui, sutrikęs DNR atkūrimas.
  3. Paveldimos autoimuninės ligos ir metabolinė imunosupresija būdinga tokioms patologijoms kaip Down liga arba vaikų neutropenija.

Nustatyta, kad dažniausiai paveldima ne vėžys, o polinkis į onkologiją ir ligas, kurios yra išankstinės ligos.

Paveldimos vėžio formos

Dėl visų genetinių pakitimų atsirado visi paveldimos onkologijos formos, todėl gydytojai, remdamiesi šeimos istorija, rekomenduoja kelias prevencines priemones pacientams, kuriems gresia pavojus. Paveldėti vėžys gydytojai vadina šeimą ir išskiria keletą piktybinių procesų formų:

  • Krūties vėžys yra įprastas vėžys, jei bent vienas artimas giminaitis serga, rizika padvigubėja, ypač jei šis procesas įvyko iki 50 metų amžiaus.
  • Piktybinis kiaušidžių vėžys - jei šeimoje yra keletas moterų, turinčių tokio tipo vėžį, tuomet onkologija yra paveldima, rizika susirgti tampa tris kartus.
  • Skrandžio vėžys - 10 proc. Diagnozuotų atvejų yra paveldimos, dažniausiai aptinkama daugiau nei vienas atvejis šeimoje. Vyrai labiau jautrūs šiai ligai, ypač tiems, kurie turi antrąją kraujo grupę.
  • Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vėžys, tai visų pirma paplitimas tarp vyrų ir moterų. Trumpuoju veiksniu daugiausia yra rūkymas ir kenksmingos darbo sąlygos. Svarbu, kad rūkymo intensyvumas nepadarytų jokio vaidmens, net minimalus cigarečių skaičius nesumažina vėžio išsivystymo pavojaus.
  • Inkstų vėžys. Pagal statistiką ši onkologinė forma yra paveldima tik 5% atvejų, vyrams yra labiau jautrus inkstų vėžiui nei moterims. Paveldimos ligos forma tikimybė didėja, jei vėžys yra diagnozuotas keliems šeimos nariams, ypač iki 50 metų amžiaus.
  • Žarnyno vėžys - pagrindinė paveldimo vėžio priežastis yra šeimos žarnyno polipozė. Nepaisant gerybinio polipų pobūdžio, jų išnykimas į vėžį yra beveik 100%, vienintelis būdas tai išvengti yra laiku gydyti patologiją.
  • Medulinis skydliaukės vėžys - manoma, kad ši forma yra paveldima, daug rečiau vienoje šeimoje yra papilių ar folikulinių skydliaukės vėžio pasikartojimo atvejų. Veiksnys, kuris sukelia procesą genetiniame lygyje, dažniausiai yra radiacijos poveikis, ypač vaikams.
    Pagrindinis onkologinių ligų skaičius yra išorinių veiksnių ir su amžiumi susijusių genų pokyčių įtaka, tačiau 5-7% atvejų yra paveldima genų mutacija.

Paveldimo vėžio prevencija

Negalima užkirsti kelią vėžio išnykimui, prevenciniais tikslais galima stebėti ir patarti šeimoms, kurioms gresia pavojus.

Prevencinės priemonės apima:

  • subalansuota mityba;
  • pašalinimas iš dešrelių, rūkytos mėsos ir konservuotų maisto produktų;
  • atsisakyti blogų įpročių;
  • kasmet atliekama medicininė apžiūra, ypač po 40 metų;
  • su padidėjusia rizika kartą per metus atlikti ultragarsą, ypač organų, kurių šeimos nariai patiria vėžio procesus;
  • moterys kas mėnesį lanko ginekologą ir turi mammogramą;
  • esant dideliems rizikos veiksniams, būtina kasmet atlikti kraujo tyrimą naviko žymenims;
  • turėti vaikų iki 35 metų, sumažinti abortus, maitinti krūtimi;
  • kontroliuoti savo svorį;
  • išvengti stresinių situacijų;
  • gydyti visas ligas organizme, užkirsti kelią lėtinėms formoms;
  • pabandykite pašalinti kancerogeninius veiksnius iš gyvenimo;
  • sportuoti ir aktyviai gyventi.

Žmonės, kuriems gresia pavojus, turėtų imtis rimtų prevencinių priemonių. Nuolatinis jūsų sveikatos stebėjimas padėtų nustatyti onkologinį procesą ankstyvame etape. Nustatydamas, ar vėžys yra paveldimas, kiekvienas žmogus, turintis polinkį į onkologiją, gali išlaikyti genetinį testą, tačiau negalima iš anksto apsisaugoti nuo piktybinio proceso atsiradimo. Visus rekomendacijas galite sumažinti tik susirgimų riziką. Sveikas gyvenimo būdas taip pat sumažina paveldimos onkologijos tikimybę.

Ar vėžys yra paveldima liga?

Deja, šiuolaikinė medicina negali kontroliuoti visų rizikos veiksnių, galinčių sukelti vėžį, pavyzdžiui, amžių ir lytį. Galite kontroliuoti rūkymą, alkoholį, fizinį krūvį, antsvorį, apsaugą nuo saulės.

Ar vėžys perduodamas genetiškai, tai yra paveldėtas?

Jei kas nors iš šeimos nario yra sergantis ar serga, būtina pasikonsultuoti su gydytoju. Onkobsledovanie rekomenduojama perduoti kuo greičiau. Norėdami nustatyti riziką, turite aptarti su specialiais įpročiais ir pageidavimais, gyvenimo būdu ir suteikti jam galimybę visiškai ištirti visos šeimos medicinos istoriją.

Dėl paveldėjimo ir vėžio temos buvo daug tyrimų.

Pavyzdžiui, kirsdami sergančias peles, buvo gauta palikuonių, daugiau nei pusėje iš jų buvo vėžys.

Tačiau šios rūšies patologijos raida priklauso nuo daugelio veiksnių. Tai apima bendrą kūno būklę, gyvenimo sąlygas ir išorinę aplinką. Todėl negalima visiškai įvertinti vėžio, kaip paveldėtų ligų. Galite kalbėti tik apie perėjimo nuo kartos iki kartos jautrumą vėžio patologijai.

Yra žinoma, kad vėžinis navikas susidaro, kai yra vienas ar keli ląstelės genai
mutavo. Pirma, genas koduoja pakeistą baltymą, o pats pats pasikeičia tokia būsena, kad ji nustoja vykdyti kodavimą. Kitaip tariant, genas veikia arba veikia netinkamai, arba neveikia. Dėl to ląstelių augimas ir suskaidymas kyla, atitinkamai, dėl piktybinės patologijos susidarymo.

Tokios genetinės mutacijos gali atsirasti bet kuriame amžiuje. Pvz., Jei tai vyksta prieš gimdymą, tada visiškai visi kūno ląstelės turi mutavusį geną, tada jis bus paveldėtas.

Jei mutacija įvyksta žmogaus gyvenime, mutavusis genas bus tik palikuonių ląstelėse. Daugeliu atvejų onkologinės patologijos vystosi dėl mutacijų tik vienoje ląstelėje.

Tačiau maždaug 9% vėžio atvejų yra paveldimi, tai yra, ląstelių mutacijos perduodamos naujos kartos.

Kaip vėžys plinta ar perduodamas?

Yra keletas šios ligos tipų, dažniausiai pasitaikančių palikuonims, pavyzdžiui, retinoblastoma - gana retai akių ligos forma, taip pat leukemija - kraujo vėžys. Kiti patologijos tipai taip pat gali būti pastebimi keliose tos pačios šeimos kartose vienu metu.

Pvz., Krūties vėžys gali atsirasti keturias kartas vienu metu: senelė - močiutė - motina - dukra. Tačiau tokiais atvejais svarbūs vaidina ir kitus veiksnius: mitybos savybes, nes, kaip taisyklė, valgome, ką šerti tėvai; šeimos gyvenamosios vietos ypatumai; gyvenimo būdas, kuris dažniausiai priimamas iš tėvų.

Tarp onkologų įsitvirtino sąvoka "vėžio šeimos", kurioje pacientų skaičius siekia 40 proc. Jei kraujo giminaičiai turi panašias patologijas, tai asmuo yra rizikingas. Jis turėtų apsilankyti gydytojui, kuris patars apie profesinę veiklą ir gyvenimo būdą.

Žmonėms, kuriems gresia pavojus, turėtų būti atliekami atitinkami tyrimai, kurie du kartus per metus gali nustatyti patologiją. Tokia paprasta prevencijos priemonė leis anksti nustatyti ligą anksčiau, kad nedelsiant pradėti gydymą.

Karcinomos paveldėjimo formos:

  1. Paveldima tik tas genas, kuris prisideda prie tam tikros ligos formos vystymosi - šeimos krūties vėžio atvejis;
  2. Genas gali būti perkeltas, todėl padidėja bet kokios formos patologijos pavojus;
  3. Onkologija taip pat gali atsirasti tada, kai paveldima tam tikras genų derinys, kuris provokuoja karcinomos išvaizdą.

Šiuolaikinė medicina nustatė daugiau nei 50 vėžio formų, kuriuos sukelia paveldimas polinkis. Dažniausiai pasireiškia: pieno liaukų, kiaušidžių, skrandžio, dvitaškio, piktybinės melanomos, ūmios leukemijos vėžys. Verta prisiminti, kad paveldimas polinkis veikia tik apie 9% vėžiu sergančių pacientų. Likusius ligos atvejus atsitiktinai sukelia įvairios priežastys: dėl nepakankamos mitybos, hormonų sutrikimų, blogų įpročių, blogų aplinkos sąlygų ir kt.

Kaip plaučių vėžys plinta ar perduodamas?

Neabejotinai galima atsakyti, kad ši patologija nėra perduodama pacientui sveikiems žmonėms.
Nebuvo pranešta apie vėžio transmisijos atvejus. Medicininis personalas, dirbantis su tokiais pacientais, kitaip nei dirba su infekciniais pacientais, nesilaiko papildomų saugumo priemonių.

Vėžys vystosi organizme per endogenines, tai yra, vidines priežastis.

Yra keletas provokuojančių veiksnių, apie kuriuos jau minėjome aukščiau. Pavyzdžiui, aplinka. Įkvėpus išmetamųjų dujų, dirbti chemijos gamykloje ir likus radioaktyviosiose zonose, gali tapti katalizatoriumi. Kocho lazdele, tiksliau sakant, gali būti paslėpta plaučių tuberkuliozė. Rūkančiųjų dažnai susidaro plaučių vėžys, nes nikotinas provokuoja negrįžtamus metabolinius pokyčius audiniuose, atitinkamai padidina ląstelių mutacijos riziką.

Mityba gali atlikti lemiamą vaidmenį:

  • maisto vandens, kuriame yra daug arseno, naudojimas;
  • aflatoksinai, kuriuos galima rasti žemės riešutų aliejuje, kukurūzuose, pelėsiniuose produktuose;
  • greitas maistas, turintis trans-riebalų ir skonio stipriklių.

Be to, nutukimas gali būti provokatorius, nes kūno riebalai sukelia per didelę estrogenų ir kitų hormonų gamybą, o hormoninis disbalansas yra viena iš pagrindinių vėžio patologijų vystymosi priežasčių.

Ar vėžys perduodamas iš žmogaus į žmogų per kraują?

Nr piktybinis navikas yra užkrečiamas. Vėžys negali būti perduodamas orą skleidžiančiais lašeliais, išmatomis - žodžiu, lytiniu būdu, per kraują (kontaktuojant su tokiu). Tai yra, liga nėra perduodama.

Augalai atsiranda dėl kancerogenezės - normalių ląstelių degeneracijos į piktybines, kurios įvyksta daugelio veiksnių įtakos.

Augliai yra individualūs, jie negali "pasikeisti" kitais žmonėmis, nes jo imuninė sistema atmes svetimų medžiagų.

Vėžys, kurį galima perduoti

Kaip žinote, bakterija, vadinama Helicobacterpylori, gali patekti į skrandžio mikroflorą. Šis mikroorganizmas dirgina organo gleivinę ir sukelia ligas, tokias kaip gastritas ir opa.

Naujausi šios srities tyrimai patvirtino, kad šios bakterijos paveiktus žmones,
labiau jautrūs skrandžio vėžiui. Bakterija Helicobacterpylori gali būti perduodama iš žmogaus į asmenį, tai yra netiesiogiai, taip pat perduodama skrandžio onkologijos vystymosi rizika. Ankstyvojoje stadijoje šis vėžio tipas būdingas asimptominiu kursu, kartais tai pasireiškia sunkumo pojūčiu, pilvo skausmu ir anemija.

Profilaktikai rekomenduojama, kad atlikus Helicobacter pylori testą gastrocikai būtų atlikti po 45 metų amžiaus.

Ureazės tyrimas taip pat gali atskleisti bakteriją.

Dėl priklausomybės nuo rūkymo ir gėrimo taip pat padidėja onkologijos vystymosi rizika. Jei nustatomos bakterijos, gydymas antibiotikais yra būtinas.

Ar vėžys paveldėtas? - genetikos atsakymai.

Kaip žinote, genai kontroliuoja ląstelių gebėjimą atlikti savo funkcijas, o ypač augti ir dalytis. Jei kažkas negerai su vienu ar keliais ląstelių genais, atsiranda pokyčių, kurie gali sukelti vėžį.

Tokie pokyčiai paprastai vadinami klaidomis ar mutacijomis. Nors vėžys yra daugiausia dėl gyvenimo būdo pasirinkimo rezultatų ir nėra susijęs su genais, tai taip pat gali sukelti šios klaidos ar mutacijos.

Kaip genetiniai pokyčiai sukelia vėžį?
Yra didesnė rizika, kad tėvai ir seneliai paveldės tam tikras vėžio formas.

Paprastai ląstelėje turi būti šešių ar daugiau defektų, kurie gali tapti vėžinėmis. Tokios klaidos gali lemti tai, kad ląstelė nustoja normaliai funkcionuoti, tampa piktybine, auga ir nekontroliuojamai dalijama.

Tai gali atsirasti su amžiumi dėl atsitiktinių ląstelių dalijimosi klaidų. Pokyčiai taip pat gali atsirasti dėl vėžio sukeliančių medžiagų, vadinamųjų kancerogenų, poveikio. Jie taip pat apima cigarečių dūmus ir saulės spindulius.

Vėžys yra tokia dažna liga, bet paveldima tik nedidelė visų vėžio dalis.

Kokia yra paveldimo vėžio rizika?

Pažeidžiantys genai, kurie didina vėžio susirgimo riziką, gali būti perduodami iš tėvų į vaiką. Tokie genai vadinami paveldėtiems vėžio genams. Jie atsiranda, kai kiaušialąsčių ar spermatozoidų ląstelėse esančių genų klaida ar sutrikimas.

Genai, kurie didina vėžio riziką, vadinami genais, kurie yra linkę sukelti vėžį. Jų įprastas darbas yra atkurti DNR pažeidimą, kuris natūraliai atsiranda ląstelių dalijimosi metu, taigi apsaugo žmones nuo vėžio.

Paveldimas vienos iš šių genų defektuotos kopijos reiškia, kad jis negali atkurti pažeistos DNR ląstelėse. Dėl to ląstelės gali tapti piktybinėmis.

Žmonės paveldi genus iš abiejų tėvų. Jei genetinis sutrikimas įvyksta iš kiekvieno tėvo, vaikas turi 1 - 2 galimybes paveldėti.

Kokios vėžio formos yra paveldimos?

Išnykusių pažeistų genų sukeltas vėžys yra daug rečiau paplitęs nei vėžys, kurį sukelia genų pakitimai dėl senėjimo ar kitų veiksnių.

Dauguma vėžio formuojasi dėl šansų ir aplinkos derinio, o ne tam tikro vėžio geno paveldėjimo. Tačiau apie 5-10% visų vėžio atvejų atsiranda žmonėms, kurie paveldės genetines mutacijas, kurios didina vėžio susirgimo riziką.

Mutacijos ir sindromai, kurie gali padidinti vėžio susirgimo riziką, yra šie:

♦ genetinės mutacijos BRCA1 ir BRCA2 - padidėjusi krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžio rizika.
♦ Cowden sindromas - padidėjusi krūties, gimdos ir skydliaukės vėžio rizika.
♦ Šeimos adenomatozinė polipozė yra padidėjusi kolorektalinio vėžio, minkštųjų audinių ir smegenų auglių vystymosi rizika.
♦ Li-Fraumeni sindromas - padidėjusi įvairių rūšių vėžio rizika.
♦ Lynch sindromas - padidėjusi kolorektalinio vėžio, tam tikrų tipų odos vėžio ir smegenų auglių rizika.
♦ daugelis endokrininės neoplazijos - padidėjusi endokrininės vėžio rizika.
♦ Hipelio-Lindau liga - padidėjusi inkstų vėžio ir kitų vėžio rūšių rizika.

Genetinis testavimas dėl vėžio

Šiuo metu Izraelyje galima atlikti tyrimus dėl genų, kurie padidina krūties, žarnų, kiaušidžių, gimdos ir prostatos vėžio atsiradimo riziką, gedimo. Taip pat galima atlikti tokius retus genų defektus, kurie gali padidinti inkstų, odos vėžio, skydliaukės vėžio ir netgi akių vėžio, vadinamo retinoblastoma, riziką.
Yra keletas retų genų sutrikimų, kurie sukelia tam tikrų rūšių vėžį, bandymai.

Nuolatinis tyrimas leidžia mums plėtoti vis daugiau genų nepakankamumo tyrimų.

Genų, kurie padidina vėžio riziką, tyrimai vadinami nuspėjamuoju genetiniu tyrimu. Paprastai jie nesuteikia tikslių atsakymų apie paveldėtas ligas. Jie nurodo, ar egzistuoja specifinė genų mutacija, bet nenustato vėžio buvimo.

Teigiamas rezultatas reiškia, kad yra didesnė vėžio susirgimo rizika, tačiau tai nereiškia, kad vėžys yra ar bus.

Kitaip tariant, testas gali nustatyti, kas gali atsitikti, tačiau jis negali pasakyti, kas atsitiks. Neigiamas rezultatas nereiškia, kad nėra vėžio rizikos. Laikui bėgant rizika gali pasikeisti dėl ne genetinių priežasčių, priklausomai nuo gyvenimo būdo pasirinkimo ar tik didėjančio amžiaus.

Vėžys - paveldima liga? Ką turėčiau žinoti?

Kiekvienas iš mūsų kadaise paklausė savęs: "Ar vėžys paveldėtas? Pavyzdžiui, jei mano motina turėtų krūties vėžį, ar aš taip pat susirgsiu? "

Visų pirma, reikėtų pažymėti, kad vėžys iš tiesų yra susijęs su genetika. Bet tai nereiškia, kad liga yra paveldima.

Šiandien ši liga pasitaiko taip dažnai, kad kiekvieno iš mūsų šeimoje galima rasti vėžio atvejų. Kai kuriems iš šių žmonių pasisekė įveikti šį rimtą likimą, o kai kurie, deja, neturėjo jėgų tai padaryti.

Reikia pažymėti, kad kai kurių ekspertų nuomone, kai kuriose šeimose yra tendencija susidurti su tam tikromis vėžio formomis.

Gali būti, kad kelios kartos žmonių iš šių šeimų patiria riebalų ar rūkymą. Šis blogas įprotis, pavyzdžiui, antsvoris, yra rizikos veiksniai, dėl kurių padidėja vėžio susirgimo tikimybė.

Kita vertus, yra žinoma, kad kai kurie vėžio tipai labiau linkę būti paveldėti nei kiti.

Mes norėtume pakartoti, kad genetinė vėžio sudėtinė dalis yra svarbi, tačiau tai nereiškia, kad liga yra neišvengiama.

Dabar mes kalbėsime daugiau apie šią temą.

Vėžys ir genetinis paveldėjimas

2010 m. Salamankos universiteto Vėžio tyrimų centras (Ispanija) paskelbė tyrimą "Medicininė genetinė konsultacija: padėjėjas paveldimų vėžio formų prevencijos srityje".

Šio darbo tikslas buvo su genetine analize nustatyti, ar tam tikrų žmonių DNR faktiškai yra informacijos apie didesnę vėžio riziką.

Apskritai galima teigti, kad tam tikrų onkologinių ligų paveldėjimo šeimoje rizika yra nuo 5 iki 10 procentų. Vėžio atsiradimą beveik visada veikia išoriniai ir kiti nežinomi veiksniai.

Vėžys vystosi dėl sudėtingo įvairių veiksnių poveikio.

Reakcija į vėžį yra paveldima. Žmogaus genai turi tokią informaciją, kuri tam tikru momentu veikia išorinius ar vidinius veiksnius, sukelia audinių ląstelių mutacijas ir pokyčius, kurie galiausiai sukelia nekontroliuojamą ląstelių dauginimąsi.

  • Genetinės polinkio buvimas tam tikromis sąlygomis gali vaidinti pagrindinį vaidmenį plėtojant vėžį. Žmonių įpročiai yra labai svarbūs vėžio prevencijai. Aplinkybės, kuriose mes gyvename, gali būti lemiamos.
  • Dažniausiai liga atsiranda dėl įvairių veiksnių derinio. Todėl vien pats vėžio faktas šeimos istorijoje nereiškia, kad vėžinių auglių atsiradimas neišvengiamas. Tikimybė yra gana maža.
  • Rūkymas, tarša ir nesveika dieta turėtų būti pagrindinė susirūpinimą kelianti priežastis.

Kaip žinote, ar turite vėžio polinkį?

Kaip jau sakiau, vėžio vystymąsi dažniausiai sukelia įvairūs veiksniai. Tai reiškia, kad turime atkreipti dėmesį į įvairius mūsų gyvenimo aspektus.

Dabar mes jums pasakysime, kokie yra šie aspektai:

  • Jei tam tikro tipo vėžys visada atsiranda jūsų šeimoje.
  • Jei tokio tipo vėžys atsiranda skirtingų kartų atstovams: vyresni giminaičiai, vaikai, anūkai.
  • Kai vėžys diagnozuojamas jaunesniems šeimos nariams (žmonėms iki 60 metų).

Kokie vėžio tipai yra paveldimi

Yra paveldimos vėžio rūšys. Rizikos veiksnys ligos vystymuisi svyruoja nuo 5 iki 10 procentų.

Kaip matote, ši rizika nėra tokia didelė. Bet tai nereiškia, kad jums nereikia atidžiai apsvarstyti savo sveikatos. Jei Jūsų šeimos istorijoje sirgote vėžiu, rekomenduojama apie tai informuoti gydytoją. Šiuo atveju jis jums duos reikalingus egzaminus.

Taigi, kokie yra šie vėžio tipai?

  • Krūties vėžys
  • Kiaušidžių vėžys
  • Kolorektalinis vėžys (išskyrus polycystic vėžį)
  • Melanoma (labiausiai pavojingas odos vėžio tipas)

Ar egzistuoja testai, galintys nustatyti, ar esate gresia vienos iš šių vėžio atvejų?

Iš tikrųjų yra bandymų, kurie gali jus informuoti apie šią tikimybę. Reikėtų atkreipti dėmesį į keletą svarbių aspektų:

  • Šie bandymai negali tiksliai nustatyti, ar serga paveldėtas vėžys, ar ne. Jie tik nurodo, kokia yra šios ligos raidos tikimybė jūsų atveju.
  • Pirmasis žingsnis yra pasikonsultuoti su gydytoju. Tada jums bus paskirta medicininė genetinė konsultacija.
  • Genetinio konsultavimo tikslas - ištirti vėžio vystymosi paveldimus veiksnius. Jums bus pateikta išsami konsultacija, kuri neapsiribos tik įprastais laboratoriniais tyrimais.
  • Šios konsultacijos metu jums ir kitiems jūsų šeimos nariams bus įvertinta vėžio rizika. Be to, jums bus pateikta keletas patarimų ir rekomendacijų, kuriomis siekiama sumažinti vėžio atsiradimo tikimybę.

Dar norėtume dar kartą atkreipti dėmesį į tai, kad vėžio atsiradimo rizika, atsižvelgiant tik į paveldimą veiksnį, yra labai maža.

Tačiau, atsižvelgiant į didelį nerimą, kad šis klausimas žmonėms sukelia, buvo sukurta medicininė genetinė konsultacija. Jo efektyvumas yra gana didelis.

Kaip išvengti vėžio atsiradimo, turint šią ligą šeimos istorijoje?

Kaip minėta pirmiau, pirmiausia turite pasikonsultuoti su gydytoju. Taigi, jei jūsų šeimos istorijoje yra keletas krūties vėžio atvejų, labai svarbu reguliariai atlikti profilaktinius sveikatos patikrinimus.

Nepamirškite, kad vėžio buvimas šeimoje nereiškia, kad jūs turėsite šią ligą. Labai dažnai kiti išoriniai veiksniai daro didelę įtaką vėžio vystymuisi. Pavyzdžiui:

  • Norėdami išvengti vėžio, turite mesti rūkyti.
  • Antsvoris ir pilnumas padidina vėžio susirgimo riziką.
  • Kitas rizikos veiksnys yra piktnaudžiavimas riebiais ir saldaisiais maisto produktais.
  • Sėdi gyvenimo būdas taip pat padidina vėžio atsiradimo tikimybę.
  • Kitas pavojus yra aplinkos tarša. Dirbant pavojingose ​​pramonės šakose ir gyvenant aplinkai užterštuose plotuose, padidėja vėžio susirgimo rizika.

Bet kokiu atveju tik specialistas sugebės teisingai pasakyti, kokios strategijos laikytis. Tai padės jums pakoreguoti savo gyvenimo būdą, kad vėžio susirgimo pavojus taptų minimalus.

Apie Mus

Febrilinė vėžio būklė gali reikšti, kad organizmas užkrėstas bakterijų mikroorganizmais ar virusais. Be to, dažnai vėžio temperatūra stebima 3-6 etapo onkologinio proceso metu.Esant normalioms fiziologinėms sąlygoms, hipotalaminas palaiko apie 37 ° C temperatūrą, kuri gali skirtis priklausomai nuo dienos laiko.