Vėžio jautrumas yra paveldimas

Daug žmonių, sergančių vėžiu, ir jų artimuosius nerimauja dėl to, kad vėžys yra paveldimas. Dažniausiai paveldimumas vaidina svarbų vaidmenį pernešant jautrumą vėžiui, kuris realizuojamas veikiant kitiems neigiamiems veiksniams. Paveldimų navikų vėžys apima krūties, kiaušidžių, plaučių, gaubtinės žarnos, leukemijos, taip pat kai kurių nervų sistemos navikų, endokrininių liaukų ir inkstų. Yra įrodymų, kad limfoma taip pat yra paveldima sąlyga.

Nustatykite polinkį

Norint nustatyti, ar jautrumas piktybinėms onkologinėms ligoms yra paveldimas, reikėtų atkreipti dėmesį į vadinamąsias šeimos istorijas, ty ligų šeimos istoriją. Signalai gali būti tokie faktai:

  • žmonės, jaunesni nei 50 metų, yra vėžio atvejų;
  • skirtingi šeimos nariai yra panašūs navikai;
  • vienas iš giminaičių iš naujo vystėsi navikus.

Esant šiems požymiams, verta atkreipti pakankamai dėmesio į jūsų sveikatą ir budrumą, kad būtų galima nustatyti ir laiku gydyti vėžį. Tačiau reikėtų nepamiršti, kad net kai kurių šeimos narių ligos buvimas negarantuoja 100% kitų naviko augimo.

Tikslesnis jautrumo vėžio nustatymo metodas yra molekulinės-genetiniai tyrimai. Genai yra DNR informaciniai skyriai, kurie yra atsakingi už konkretaus bruožo formavimą.

Jei genetoje įvyksta mutacija, tai gali sukelti piktybinius navikus. Šiandien dauguma genetinių vėžio jautrumo žymenų yra žinomi. Remiantis genetiniais tyrimais, galima nustatyti tokius mutantinius genus ir parodyti, kokia yra vėžio paveldimo tikimybė.

Šio klausimo žinojimas leidžia atlikti prevenciją, pradėti gydymą laiku ir imtis priemonių, kad būtų išvengta "pažeistų" genų pernešimo į palikuonis.

Yra keletas būdų paveldėti "vėžio" genus:

  • specifinio geno paveldėjimas, atsakingas už konkrečios vėžio formos kodavimą;
  • geno paveldėjimas, didinantis vėžio riziką;
  • paveldėjimas kelių patologinių genų, prisidedančių prie onkologinių ligų vystymosi.

Be šeimyninio veiksnio, genetinė rizika apima etninę grupę, kurios nariai dažniau yra piktybiniai navikai nei gyventojai (pvz., Paveldimas krūties vėžys dažnai pastebimas tarp Rytų Europos žydų).

Tarpusavyje priklausomos paveldimo vėžio formos

Krūties vėžys

Paveldėtas krūties vėžys gali būti įtariamas, jei šeima turi bent vieną artimiausią santykį su šia patologija arba kiaušidžių vėžiu, jei pacientui yra žala tiek pieno liaukoms, tiek jaunesniame amžiuje atsiradusi liga, pacientas ar jo artimieji yra daugiausia navikai.

Šiandien, naudojant genetinius tyrimo metodus, buvo nustatyta, kad šie genai yra atsakingi už krūties vėžio formavimą: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Šiandien pagrindinė prevencinė priemonė kovojant su tokia paveldima vėžiu yra prevencinė mastektomija (pieno liaukų pašalinimas), kuri yra plačiai paplitusi užsienio šalyse, o po 35 metų paciento prašymu galima atlikti dvišalį kiaušidžių pašalinimą.

Kiaušidžių vėžys

Šeimos kiaušidžių vėžio atvejai pasitaiko apie 5-10% atvejų. Ši patologija yra derinama su krūties vėžiu arba gaubtinės žarnos vėžiu. Kaip ir krūties navikų atveju, liga pasireiškia jauno amžiaus moterims, kurių giminės taip pat kenčia nuo jų. Reikėtų pažymėti, kad paveldimų kiaušidžių vėžio genetika yra geriau ištirta nei spontaniškai atsiradusių navikų genomo pokyčiai. Šie kiaušidžių patologijos piktybinės patologijos atsiradimo atvejai yra šie genai: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Siekiant anksti stebėti ir nustatyti ligos pradžią, rekomenduojama nuolat stebėti ginekologą, atlikti ultragarsinį tyrimą ir nustatyti žymenų genus. Kaip ir krūties pažeidimo pavojaus atveju, esant šeimos istorijai, efektyviausia prevencinė priemonė yra organo pašalinimas.

Gaubtinės žarnos vėžys

Būtina įspėti apie šią patologiją, jei:

  1. Šeima turi vėžinių susirgimų vėžį iki 50 metų amžiaus.
  2. Kaklo vėžys yra aptiktas bent dviejų kartų.
  3. Pirmasis giminaitis turi histologiškai įrodytą gaubtinės žarnos vėžį.
    Esant šeimos vėžiui, dažniausiai nustatomi pirminiai daugialypiai navikai. Kalbant apie moteris, kiaušidžių vėžys, be kitų dalykų, taip pat yra pavojingas, nes jis dažnai būna kartu su kiaušidžių vėžiu arba gimdos vėžiu. Siekiant anksti diagnozuoti ir laiku pradėti gydymą, kiekvienam, kuris įtaria, kad yra polinkis, kasmet rekomenduojama atlikti kolonoskopiją, o moterims taip pat reikia dubens organų ultragarsu.

Pavienės vėžio formos

Plaučių vėžys

Šeimos šios ligos formos dažnai daro įtaką moterims, nesikrikštytojams ir jauniems žmonėms. Jei tarp giminaičių egzistuoja tokie atvejai, tai yra įmanoma paveldėti jo charakterį.

Jei plaučių vėžiu sergančių artimų giminaičių šeimoje yra buvimas, ligos rizika pagal skirtingus autorius padidėja 30-50%. Svarbus vaidmuo genetiniu būdu nustatytose piktybinių navikų kvėpavimo organų provokacijoje yra rūkymas, todėl padidėja piktybinių plaučių navikų pasireiškimo (pradinės išvaizdos) tikimybė. Be to, mokslininkai nustatė, kad Negroidių rasės žmonės yra labiau linkę į "vėžio" genų paveldėjimą plaučių vėžiu.

Šios vėžio rūšies diagnostika gali būti atliekama skenuojant CT, MR ir fluorografiją. Siekiant tiksliau nustatyti polinkį, gali būti atliekama genetinė analizė EGFR, KRAS, ALK genų mutacijų nustatymui. Net nustatant genetinius žymenis arba esant šeimos atvejams, ligos riziką galima sumažinti, mesti rūkyti, išvengti užterštų, užterštų patalpų, pereiti prie sveikos mitybos ir stebėti kasdieninį gydymą.

Leukemija

Šiuolaikiniai mokslininkai priėmė požiūrį į tai, kad paveldimiems veiksniams tenka leukemija (leukemija): nustatomi genomo pokyčiai chromosomų lygiu, kurie lemia genetinę polinkį. Nepakankama chromosoma yra mutantinių progenitorių ląstelėje, dėl kurios atsiranda naujų defektų ląstelių, dėl kurių atsiranda ligos vystymasis ir progresavimas. Leukemiją dažniausiai randa žmonės, kurių giminaičiai kenčia nuo šio kraujo sutrikimo, todėl leukemijos pacientų giminaičiai visada turi būti budrūs ir reguliariai atlikti kraujo tyrimą. Ligos rizika ypač didelė, jei vienas iš vienodų dvynių serga, šiuo atveju antroji yra pirmaujančių rizikos grupių pozicijose. Verta paminėti, kad aprašyta yra labiau tinkama lėtiniam ligos eigai.

Iki šios dienos išlieka piktybinių ligų paveldėjimo tyrimai.

Galbūt po kurio laiko turėsime informacijos apie genetinį jautrumo daugeliui kitų vėžio rūšių perdavimą, kuris leis anksti diagnozuoti, laiku atlikti gydymą ir sumažinti bendrą vėžio dažnį.

Paveldimos vėžio formos

Paveldimos vėžio formos yra nevienalytė įvairių organų piktybinių navikų grupė dėl vienos ar kelių genų paveldėjimo, dėl kurių atsiranda tam tikros formos vėžys arba padidėja jo vystymosi tikimybė. Diagnozuota pagal šeimos istoriją, genetinius testus, simptomus ir papildomus tyrimo duomenis. Gydymo taktiką lemia neoplazijos tipas ir paplitimas. Svarbiausias vaidmuo skiriamas neoplazmo vystymosi prevencijai, įskaitant reguliarius paciento tyrimus, rizikos veiksnių pašalinimą, priešsčių ligų gydymą ir tikslinių organų pašalinimą.

Paveldimos vėžio formos

Paveldimos vėžio formos - piktybinių navikų grupė, kurią sukelia vieno ar daugiau genų mutacija ir perduodama paveldėjimo būdu. Apima apie 7% bendro onkologinių ligų skaičiaus. Netikro atsiradimo tikimybė smarkiai skiriasi priklausomai nuo konkrečios genetinės mutacijos ir genų nešiotojų gyvenimo sąlygų. Yra vadinamos "vėžio šeimos", kuriose iki 40% kraujo giminių kenčia nuo piktybinių navikų.

Dabartinis genetinių tyrimų išsivystymo lygis leidžia patikimai nustatyti trūkumų turinčių genų buvimą šeimos nariams, kuriems yra paveldimų vėžio formų pavojus. Šiuo atžvilgiu šiuolaikiniai mokslininkai ir praktiniai gydytojai vis daugiau dėmesio skiria prevencinėms priemonėms, kuriomis siekiama užkirsti kelią šios grupės ligoms. Genetikai, onkologijos, gastroenterologijos, pulmonologijos, endokrinologijos ir kitų sričių specialistai atlieka paveldimų vėžio formų diagnozavimą ir gydymą.

Paveldimo vėžio priežastys

Šiuolaikinės studijos patikimai patvirtina genetinės vėžio rūšies versiją. Nustatyta, kad visų formų onkologinių ligų vystymosi priežastis yra DNR mutacijos, dėl kurių susidaro nekontroliuojamo dauginimo ląstelių klonas. Nepaisant genetiškai nustatyto piktybinių navikų pobūdžio, ne visi neoplazijos yra paveldimos vėžio formos. Paprastai neopliazijų atsiradimas atsiranda dėl nepavojingų somatinių mutacijų, kurias sukelia jonizuojanti spinduliuotė, kontaktas su kancerogenais, kai kuriomis virusinėmis infekcijomis, sumažėjusiu imunitetu ir kitais veiksniais.

Tikrai paveldimos vėžio formos yra mažiau paplitęs, atsitiktinis. Besivystančių piktybiniais navikais rizika yra labai reti 100% - genetinius pakenkimus, būtinai sukelti vėžį, randami tik 1 iš 10000 žmonių, o kitais atvejais tai yra daugiau ar mažiau ryškus polinkis klausimas tam tikrų vėžio pažeidimų. Apie 18% sveikų žmonių turi du ar daugiau giminaičių, sergančių onkologinėmis ligomis, tačiau kai kurie iš šių atvejų atsiranda dėl sutapimų ir nepalankių išorinių veiksnių įtakos, o ne paveldimų vėžio formų.

Specialistai sugebėjo nustatyti paveldimo naviko fenotipo požymius:

  • Jaunų pacientų amžius simptomų atsiradimo metu
  • Tendencija kelių organų pažeidimams
  • Dvigubos poros organų neoplazijos
  • Paveldimumas vėžio pagal Mendel įstatymus.

Reikėtų nepamiršti, kad paveldimos vėžio formos pacientai negali atskleisti visų pirmiau minėtų požymių. Tačiau tokių parametrų parinkimas leidžia pakankamai pasitikėti atskirti paveldimus navikus nuo sporadinės. Atsižvelgiant į paveldimo požymio pobūdį, išskiriamos tokios genetinių pakitimų perdavimo galimybės:

  • Genas, kuris provokuoja tam tikro vėžio vystymąsi, paveldimas
  • Geno paveldimumas, padidinantis specifinio vėžio pažeidimo tikimybę
  • Paveldėjimas kelių genų, kurie sukelia vėžį arba padidina jo atsiradimo riziką.

Paveldimų vėžio formų vystymo mechanizmai dar nėra galutinai nustatyti. Mokslininkai teigia, kad labiausiai tikėtina, kad padidėja ląstelių mutacijų skaičius, sumažėja mutacijų eliminavimo efektyvumas ląstelių lygyje ir sumažėja patologiškai pakeistų ląstelių eliminavimo efektyvumas organizmo lygyje. Ląstelių mutacijų skaičiaus padidėjimo priežastis - paveldimas apsaugos nuo išorinių mutagenų arba tam tikro organo disfunkcijos sumažėjimas, dėl kurio padidėja ląstelių proliferacija.

Liekamojo vėžio formos ląstelių mutacijų eliminavimo efektyvumo mažinimo priežastis gali būti tam tikrų fermentų (pvz., Kseroderminių pigmentų) nebuvimas arba jų veiklos stoka. Pakeisti ląstelių eliminavimą organizmo lygiu gali sukelti paveldimos imuninės sistemos sutrikimai arba antrinė imuninės sistemos slopinimas šeiminių medžiagų apykaitos sutrikimų atveju.

Paveldimos moterų reprodukcinės sistemos vėžys

Yra keletas sindromų, kuriems būdinga didelė moterų reprodukcinės sistemos vėžio rizika. Su trimis sindromais persiunčiami vieno organo navikai: kiaušidžių vėžys, gimdos vėžys ir krūties vėžys. Su kitomis paveldimomis vėžio formomis atskleidžiama polinkis į įvairių lokalizacijų neoplazijų vystymąsi. Išskiriamas kiaušidžių ir krūties šeimos vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos ir krūties vėžys; šeimos kiaušidžių, gimdos, krūties, virškinimo trakto ir plaučių vėžys; gimdos gimdos ir virškinimo trakto vėžys.

Visi šie paveldimos vėžio formos gali būti dėl įvairių genetinių pakitimų. Dažniausiai pasitaikantys genetiniai defektai yra navikų slopinamojo genu BRCA1 ir BRCA2 mutacijos. Šios mutacijos yra 80-90% pacientų, kuriems yra paveldimas kiaušidžių ir krūties vėžys. Tačiau kai kuriuose sindromuose šios mutacijos nustatomos tik 80-45% pacientų, o tai rodo, kad yra kitų, dar neišnagrinamų genų, sukeliančių paveldimų moterų reprodukcinės sistemos vėžio formas.

Pacientams, turintiems paveldimus sindromus, būdingos tam tikros ypatybės, ypač menopauzės pradžia, dažni uždegiminiai ir displaziniai procesai (mastopatija, endometriozė, moterų lytinių organų uždegiminės ligos) ir didelis diabeto paplitimas. Diagnozė pagrįsta šeimos istorija ir molekulinių genetinių duomenų.

Jei nustatoma polinkio į paveldimus vėžio formas, atliekamas išplėstinis tyrimas, rekomenduojama atsisakyti blogų įpročių, paskirti specialią dietą ir atlikti hormoninį profilį. Gavus 35-45 metų amžių, pagal indikacijas, dvišalė mastektomija arba oophorektomija atliekama profilaktiškai. Sveikų formuojamų navikų gydymo planas parengtas pagal bendras rekomendacijas dėl atitinkamos lokalizacijos neoplazijų. Šios grupės paveldimos neoplazmos pasireiškia gana palankiai, penkerių metų išgyvenamumas tokiose vėžio formose yra 2-4 kartus didesnis nei atsitiktiniais ligos atvejais.

Paveldimos virškinimo sistemos vėžys

Yra daugybė paveldimų sindromų, turinčių didelę tikimybę susirgti virškinimo trakto navikais. Labiausiai paplitęs yra Lynch sindromas - kiaušidžių gaubtinės žarnos vėžys, kuris perduodamas dominuojančia autosomala. Kartu su gaubtinės žarnos karcinoma pacientams, turintiems Lynch sindromą, gali būti nustatytas šlapimo pūslės vėžys, smulkioji žarnų vėžys, skrandžio vėžys ir gimdos kūno vėžys. Ligą gali sukelti įvairių genų galinės mutacijos, dažniausiai MLH1, MSH2 ir MSH6. Lynch sindromo su šių genų anomalijų sukūrimo tikimybė svyruoja nuo 60 iki 80%.

Kadangi pacientai, kuriems yra tokia paveldima vėžio forma, sudaro tik apie 3% visų pacientų, kuriems yra gaubtinės žarnos vėžys, genetinių tyrimų atranka yra nepraktiška ir atliekama tik nustatant polinkį. Sveikasiems pacientams patariama reguliariai atlikti išplėstinį tyrimą, įskaitant kolonoskopiją, gastroskopiją, pilvo ultragarsą ir dubens ultragarsą (moterims). Kai atsiranda neoplazma, rekomenduojama ne septyniąją rezekciją, bet tarpinę kolectomiją.

Antroji dažniausiai paveldima virškinamojo trakto vėžio forma yra šeimos storosios žarnos adenomatozė (SATK), taip pat perduodama autosominio dominuojančio tipo. Ši liga sukelia APC geno mutaciją. Yra trys SATK tipai: susilpnėjęs (mažiau nei 100 polipų), klasikinis (nuo 100 iki 5000 polipų), sunkus (daugiau nei 5000 polipai). Piktybinės transformacijos pavojus, kai nėra gydymo, yra 100%. Pacientams, turintiems tokio paveldimo vėžio formą, taip pat gali būti nustatytos plonosios žarnos, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio adenomos, centrinės nervų sistemos navikai, minkštųjų audinių augliai, daugialypiai osteofibromai ir osteomos. Visi pacientai kasmet atlieka kolonoskopiją. Esant piktybinių navikų grėsmei pacientams, sergantiems sunkia ir klasikine paveldima vėžio forma, jie atlieka kolprotektektomiją. Su susilpnėjusiam SATK tipui galimas endoskopinis polipektomija.

Hamartomatozių polipozės sindromų grupė apima nepilnamečių polipozę, Peitz-Jegerso sindromą ir Cowdeno ligą. Šie paveldimos vėžio formos pasireiškia skrandžio poliozė, maža ir stora žarna. Dažnai kartu su odos pažeidimais. Kolorektalinis vėžys gali sukelti skrandžio ir plonosios žarnos navikus. Parodytos reguliarios endoskopijos virškinimo trakto tyrimai. Su piktybinės pertvaros grėsme atliekama endoskopinė polipektomija.

Paveldimos skrandžio vėžio formos skirstomos į du tipus: difuzinę ir žarnyno. Difuzinės neoplazmos vystosi su savo paveldimo sindromu, kurį sukėlė CDH1 geno mutacija. Žarnyno navikai aptinkami kituose sindromuose, įskaitant mutacijas, sukeliančias kiaušidžių ir krūtų piktybinę neoplaziją, taip pat Lynch sindromą. Rizika susirgti vėžiu su CDH1 genu mutacija yra maždaug 60%. Pacientams rekomenduojama profilaktinė gastrektomija. Kitiems sindromams atliekami reguliarūs tyrimai.

Kiti paveldimos vėžio formos

Viena gerai žinomų paveldimų neoplazijų yra retinoblastoma, perduodama autosominio dominuojančio tipo. Retinoblastoma yra retas navikas, paveldimos vėžio formos sudaro apie 40% visų diagnozuotų ligos atvejų. Paprastai vystosi ankstyvoje vaikystėje. Gali pakenkti vienai ar abiem akims. Gydymas - kriokoaguliacija arba fototerapija, galbūt kartu su spinduliniu terapija ir chemoterapija. Su įprastomis akies obuolio iškritų formomis.

Kitas paveldimas vėžys, atsirandantis vaikystėje, yra nefroblastoma (Wilmso auglys). Šios ligos šeimos formos retai aptiktos. Nefroblastoma dažnai yra susijusi su nenormaliu urogenitalinės sistemos vystymusi. Pasireiškia skausmu ir sunkia hematurija. Gydymas - nefrektomija, radiacinė terapija, chemoterapija. Literatūroje yra apibūdinimų, kaip sėkmingai organizuoti organus, tačiau tokios intervencijos dar nebuvo įtrauktos į plačią klinikinę praktiką.

Li-Fraumeni sindromas yra paveldima vėžio forma, perduodama dominuojančia autosomala. Tai pasireiškia ankstyvuoju sarkomos, krūties vėžio, ūminės leukemijos, antinksčių neoplazijos ir centrinės nervų sistemos atsiradimu. Neoplazmas dažniausiai diagnozuojamas iki 30 metų, yra didelis polinkis pasikartoti. Rodomi reguliarūs profilaktiniai tyrimai. Atsižvelgiant į didelę kitų navikų riziką, esamų neoplazijų gydymas gali skirtis nuo įprasto.

VĖŽIO IR GYVYBĖS

HEREDITY Vėžys

Taip pat ir paveldimumas, ši tema kelia susirūpinimą daugeliui žmonių, kurie žino apie vėžį viename iš jų giminaičių. Šiuolaikiniai moksliniai tyrimai parodė, kad dauguma onkologinių ligų nėra susijusios su paveldimu vėžiu, tačiau dažniausiai tai yra perėjimas prie ikiklinikinių ligų.
Genetiškai perduodama tik paveldima vėžio polinkis.

Tačiau yra ir paveldimų vėžio rūšių. Remiantis įvairiais duomenimis, nuo 7 iki 10% piktybinių navikų atvejų dėl paveldimumo.
Dažniausiai paveldimos vėžio formos yra krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, skrandžio vėžys, gaubtinės žarnos vėžys,
melanoma, ūminė leukemija (žr. ↓). Ši vėžio kategorija, tačiau žemesnio paveldėjimo laipsnio, apima neuroblastomas, endokrininių liaukų navikas, inkstų vėžį (žr. ↓).

Svarbiausias vaidmuo, tiek priešsteninių ligų atsiradimo procese, tiek paveldimų vėžio formų įgyvendinimo procese atlieka įgimtų morfologinių, psichologinių ir funkcinių savybių kompleksą, vadinamą "biologine konstitucija".
Pagal žmogaus konstituciją išreiškiamos tam tikros formos jo kūno sudėjimas, akių spalva, oda ir plaukai, psichoemocinė organizacija ir būdingos kūno reakcijos į įvairius padarinius. Tuo pačiu metu bet kokia konstitucija turi savo "silpnus ryšius", pasireiškiančią padidėjusiu tam tikrų audinių pažeidžiamumu ir jų pasirengimu tam tikrų rūšių patologiniams pokyčiams - "diatēze".
Įgimtos įvairių organų silpnybės visada lydės įvairių diatozės rūšių.
Šie trys genetiniai komponentai: konstitucija, diatėzė ir organų silpnumas lemia paveldimus onkologines ligas.

Galima nustatyti atskirą konstituciją, diatozės įvairovę ir įgimtą organų silpnumą (tai yra galimi tiksliniai organai atsižvelgiant į egzistuojančią paveldimą naštą dėl vėžio) naudojant biologiškai itin jautrią rainelės tyrimo metodą.

HEREDITARINIO VĖŽIO PREVENCIJA

Veiksmingos vėžio prevencijos strategija yra paveldimo vėžio prevencija. Paveldimos komplikacijos, susijusios su įvairių tipų vėžiu, nereiškia 100 proc. Ligos atsiradimo tikimybės. Tuo pačiu metu genetinės polinkio į tam tikras vėžio rūšis atradimas sukėlė daugybę sudėtingų klausimų.
Pavyzdžiui, labiausiai nemalonus momentas yra tai, kad genų polinkių, turinčių vėžio polinkį, vežimas nepasireiškia iki naviko atsiradimo. Tai yra, šiandien neįmanoma iš anksto žinoti, kas iš šeimos narių, kurie linkę į paveldimus vėžį, vystysis neoplastinė liga ir kas gali gyventi taikiai. Dėl šios priežasties visi tokių šeimų nariai turi būti automatiškai įtraukti į didelės rizikos grupę.

Tačiau problema yra ne tik tai. Net jei 100% genetinis konkretaus paveldimo vėžio tipo asmens pavojus yra patvirtinamas, prevencinių priemonių pasirinkimas yra labai sudėtingas ir labai ribotas, ypač kai kalbama apie sveikesnius sveikesnius vežėjus.
Tuo pačiu metu visada yra labai abejotina, ar reikia pernelyg kardinalių intervencijų, tokių kaip, pavyzdžiui, profilaktinis pieno liaukų pašalinimas.
Tuo pačiu metu tiesiog stebint (net onkologo) atvejus, kai šeimos jautrumas vėžiui yra ne aktyvus vėžio prevencija, bet labiausiai tikėtina, kad tai yra pasyvus vėžio lūkestis. Be to, šiandien
Onkologija neturi patikimų priemonių paveldimo vėžio prevencijai.

Šiuo atžvilgiu didžiulį susidomėjimą kelia autozondų, kurie yra pagrįsti klasikinių autovaktinų principu, taikymas homeopatijoje, taikymo metodas.
Dėl šio metodo galima atlikti gilų biologinį kūno reorganizavimą.
stiprinant konstituciją ir diatēzes su esamais organų silpnybes bei žymiai sumažinant vidinių onkogeninių veiksnių aktyvumą.

HEREDITARINIO VĖŽIO TIPAI

Paciento ir paciento gebėjimas pasitraukti nuo paveldėjimo, kuris yra apsunkintas tam tikros onkologinės ligos, taip pat bendrosios žinios apie pirmuosius vėžio požymius, leidžia imtis veiksmingų aktyvios vėžio prevencijos priemonių.

P ak krūtų liaukų yra labiausiai paplitęs moterų vėžys.
Paveldimumo pobūdį nurodo artimieji giminaičiai (močiutė, motina, tetos, seserys). Jei vienas iš šių giminaičių patyrė krūties vėžį, tada serga dvigubai. Jei du serga
nuo artimų giminaičių, sergančiųjų rizika yra daugiau nei penkis kartus didesnė už vidutinę riziką. Ligos tikimybė ypač padidėja, jei krūties vėžys diagnozuotas vienam iš išvardytų giminaičių iki 50 metų amžiaus.

R ak kiaušidės sudaro apie 3% visų piktybinių navikų
moterims. Jei artimiausi giminaičiai (motina, seserys, dukterys) turėjo kiaušidžių vėžio atvejų, ar kai kurie ligos atvejai įvyko toje pačioje šeimoje (močiutė, teta, dukterėčia, anūkė), tada yra didelė tikimybė, kad šiame šeimos kiaušidžių vėžys yra paveldimas. Jei pirmosios giminės giminaičiams buvo diagnozuotas kiaušidžių vėžys, tada vidutinis šios šeimos moters pavojus yra vidutiniškai
tris kartus didesnė nei vidutinė kiaušidžių vėžio rizika. Rizika dar labiau padidėja, jei auglys buvo diagnozuotas keliuose artimiesiems.

Skrandžio skausmai Apie 10% skrandžio vėžio yra šeimos istorija.
Paveldėtas ligos pobūdis nustatomas nustatant skrandžio vėžio atvejus keliuose tos pačios šeimos nariuose. Buvo pažymėta, kad skrandžio vėžys dažniau pasitaiko vyrams, taip pat šeimos nariams, turintiems II kraujo grupę. Knygos pavyzdys yra Napoleono Bonaparto šeima, kurioje prasidėjo skrandžio vėžys, ir,
mažiausiai aštuoni artimi giminaičiai.

Plaučių vėžys yra dažniausias vėžys vyrams, o antrasis dažniausiai pasireiškia moterims. Dažniausiai plaučių vėžio priežastis paprastai laikoma rūkymu. Tačiau, kaip sužino Oksfordo universiteto mokslininkai, tendencija rūkyti ir tendencija plaučių vėžiui yra paveldima "susieta". Šiai žmonių grupei rūkymo intensyvumas yra ypač svarbus, nes besivystančių plaučių vėžio tikimybė išlieka nepakitusi, net jei jie bando sumažinti cigarečių skaičių. Siekiant išvengti nepalankių padarinių sveikatai, būtina visiškai nutraukti rūkymą.

R ak jaunikiai dažnai vystosi kaip atsitiktinis įvykis. Išryškėja tik 5% inkstų vėžio.
dėl paveldimo polinkio, o vyrai serga daugiau nei du kartus, palyginti su moterimis. Jei artimiausi giminaičiai (tėvai, broliai, seserys ar vaikai) sukūrė inkstų vėžį arba tarp visų šeimos narių buvo keletas lokalizacijos vėžio atvejų (įskaitant senelius, dėdes, tetas, anūkas, pusbrolius ir brolius bei anūkus), tikėtina, kad tai yra paveldima liga. Tai ypač tikėtina, jei atsirado navikas.
iki 50 metų amžiaus arba abiejų inkstų.

Daugeliu atvejų prostatos liga nėra paveldima. Paveldėtas prostatos vėžys yra didelis tikimybė, kai auglys natūraliai kyla iš kartos į kartą, kai trys ar daugiau gimdyvių pirmojo laipsnio serga (tėvas, sūnus, brolis, sūnėnas, dėdė, senelis), kai giminaičių liga pasitaiko santykinai jaunam amžiui ( jaunesni nei 55 metai). Prostatos vėžio rizika dar didesnė, jei tuo pačiu metu serga keli šeimos nariai. Šios ligos šeimos atvejai atsiranda dėl bendrų paveldimų veiksnių ir tam tikrų aplinkos veiksnių įtakos, elgesio įpročių.

Kakliosios vėžys Dauguma gaubtinės žarnos vėžio atvejų (apie 60%) vystosi atsitiktinai. Paveldimos bylos sudaro apie 30%.
Jei kyla rimtų gaubtinės žarnos vėžys, jei artimi giminaičiai (tėvai, broliai, seserys, vaikai) turi dvitaškį ar tiesiosios žarnos vėžį, arba jei šeimoje yra keletas atvejų vienoje linijoje (senelis, močiutė, dėdė, teta, anūkai, pusbroliai).
Vyrų rizika yra šiek tiek didesnė nei moterų. Šios ligos tikimybė dar labiau padidėja, jei tarp sergančių žmonių būtų jaunesni nei 50 metų.
Be to, šeimos žarnyno polipozė sukelia gaubtinės žarnos vėžį. Jų atsiradimo metu polipai yra gerybiniai (ty neužkrečiami), tačiau jų piktybinių navikų (piktybinių navikų) tikimybė yra 100%, jei jie nėra laiku gydomi. Dauguma šių pacientų yra diagnozuoti polipai.
20-30 metų amžiaus, tačiau jį galima aptikti net ir paaugliams.
Be to, šeimos nariams, kurie yra net "silpnėjusi" (susilpnėjusi) polipozė, kuriam būdingas nedidelis polipų skaičius, kyla pavojus ir kitų lokalizacijų navikų vystymuisi: skrandžio, plonosios žarnos, kasos ir skydliaukės liaukos, taip pat kepenų navikai.

Skydliaukės liaukos Yra pranešimų apie paveldimus skydliaukės vėžio formas, kurios apima 20-30% šio organo medulinio vėžio atvejų.
Retais atvejais šios ligos paveldimumas gali būti papiliarinis
ir folikulinis skydliaukės vėžys.
Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, paaiškėjo, kad paveldimas polinkis ir didelė skydliaukės vėžio atsiradimo rizika gali pasireikšti dažniau žmonėms, kurie vaikystėje buvo apšvitinti.

Paveldimas žarnyno vėžys

Per visą gyvenimą žarnyno vėžio rizika yra maždaug 5%. Kadangi šis vėžio tipas dažnai būna dažnas, yra tikimybė, kad bent vienas iš kiekvieno giminaičio buvo sergantis; didėjant sergančiųjų giminaičiams padidėja žarnyno vėžio rizika.

Rizikos grupėje paveldimumo indėlis yra didžiulis, nors poveikis aplinkai gali pakeisti ligos sunkumą. Ši pacientų grupė yra tokia maža (mažiau kaip 5% visų žarnyno vėžio atvejų), kuri tradiciškai apibūdinama kaip "paveldimas žarnyno vėžys".

Žemo ir vidutinio lygio grupėse genai gali prisidėti prie ligos plitimo tikimybės, tačiau mažesniu mastu, todėl manoma, kad ji atlieka dalinį vaidmenį maždaug 30% pacientų, sergančių žarnyno vėžiu. Šis paveldimas žarnyno vėžys gali atsirasti dėl modifikuojančių genų, kurie veikia organizmo reakciją į kancerogenines medžiagas ar apsaugines maistines medžiagas.

Paveldėtas žarnyno vėžys pasireiškia ankstyvuoju žarnyno vėžio požymiu, vidutinis diagnozavimo amžius yra 45 metai (paprastai 65 metai). Šie navikai pasižymi tiksliomis patologinėmis savybėmis: tendencija nugalėti pradinę storosios žarnos dalį, dažnai kelis navikus. Jie linkę formuotis gleivėms, mažai diferencijuoti. Šių navikų prognozė yra geresnė nei tos pačios, bet atsiranda ne paveldima.

Gauta pagrįstų įrodymų, kad įprasta kolonoskopija žymiai sumažina paveldimą inkstų vėžį (iki mažesnio kaip 80% lygio). Kolonoskopija turi būti kruopšta, nes vėžys gali būti labai mažas. Todėl pacientams, kuriems yra padidėjęs paveldimasis žarnų vėžys, rekomenduojamas kolonoskopija kas dvejus metus nuo 25 metų amžiaus (arba 5 metus anksčiau nei jauniausias suaugusiųjų amžius, nesvarbu, kiek anksti jis anksčiau). Stebėjimas turėtų būti tęsiamas iki 75 metų.

Paveldimo žarnyno vėžio gydymas yra toks: stebint paveldimojo žarnyno vėžio mutantinius nešiotojus, gydytojas turėtų teikti pirmenybę profilaktiniam dvitaškio pašalinimui, o ne kolonoskopijai, nes pacientams yra didelis žarnyno vėžio pavojus. Tokiais atvejais profilaktinė gimdos ir kiaušidės pašalinimas tuo pačiu metu, kaip ir gaubtinės žarnos storis, tinka moterims su vaikais.

Vėžio rizika likusioje tiesiojoje žarnoje po operacijos yra maždaug 12% nuo 12 metų amžiaus. Nepriklausomai nuo atliktos operacijos, reguliari endoskopija per išangę turi būti atliekama pooperaciniu laikotarpiu, kurio intervalas yra ne daugiau kaip 12 mėnesių, priklausomai nuo nustatytų pokyčių. Įrodymais pagrįsta medicina rodo, kad gyvybei būdinga ilgaamžė gyvenimo trukmė paveldimųjų žarnyno vėžio mutantų, kai imamasi chirurginės intervencijos.

Užduoti klausimą onkologui

Jei turite klausimų onkologams, galite kreiptis į mūsų svetainę konsultacijų skyriuje.

Diagnozė ir gydymas onkologijos Izraelio medicinos centruose išsami informacija

Užsiregistruokite Onkologijos informaciniame biuletenyje ir nuolat atnaujinkite visus įvykius bei naujienas onkologijos pasaulyje.

Ar kiaušidžių vėžys paveldėtas?

Ar vėžys paveldėtas?

Daugelis žmonių, su kuriais susiduria onkologija, nori žinoti, ar vėžys yra paveldėtas ar vertas nerimauti?

Žmonės turi vėžio perdavimo polinkį, tai įvyksta dėl daugelio neigiamų veiksnių. Jei kalbame apie onkologiją, kuri turi gebėjimą būti paveldima, tai apima storosios žarnos, plaučių, kiaušidžių, krūties ir leukemijos vėžį.

Kai kuriais atvejais paveldima inkstų vėžys, endokrininės liaukos ir nervų sistema, yra informacijos, kad limfoma yra paveldima. Bet kokiu atveju geriau gydytojas turi reguliariai jį ištirti.

Polinkio nustatymas

Norint nustatyti, ar vėžys gali būti paveldimas, pirmiausia rekomenduojama atkreipti dėmesį į visos šeimos istoriją. Žiūrėkite artimų žmonių atvejų istoriją, kad nustatytumėte galimą ryšį. Kaip pavojaus signalai gali pasirodyti šie veiksniai:

  • atvejai, kai onkologas vystėsi pakartotinai jaunesniems nei 50 metų žmonėms;
  • skirtingi šeimos nariai turi panašių tipų onkologiją;
  • buvo iš naujo aptiktas vienas iš ligos giminaičių.

Jei atsiranda šių požymių, rekomenduojama atidžiai stebėti savo sveikatą, tokiu atveju jums bus galima nustatyti onkologiją pradiniame gydymo etapo etape. Taip pat būtina suprasti, kad vėžys ne visada gali būti paveldimas. Taigi vienas šeimos narys gali patirti onkologiją, kuri jokiais giminaičiais nebėra akivaizdi.

Tokiu atveju atliekant molekulinę genetinę apklausą galėsite tiksliau atsakyti į klausimą, ar vėžys gali būti paveldimas? Iš tiesų, genai yra informacijos svetainė žmogaus DNR srityje, kuri yra atsakinga už konkretaus tipo ligos vystymąsi.

Jei pastebėta šių genų mutacija, žmonėms didėja vėžio tikimybė. Gydytojai sugebėjo nustatyti daugybę genetinių žymenų, rodančių polinkį vystyti onkologiją.

Genetinio tyrimo atlikimas leidžia nustatyti mutantinių genų buvimą, tuo pačiu darydamas prielaidas apie tai, kiek žmonių vyrų ląstelių vystymosi tikimybė yra didesnė.

Dėl to, kad asmuo šiuo klausimu supranta, asmuo gali turėti galimybę imtis prevencinių priemonių, pradėti gydymą laiku, taip pat imtis priemonių, kad būtų išvengta "defektinių" genų atsiradimo.

Yra keletas būdų, dėl kurių gali būti perduodami vėžio genai:

  • genų paveldėjimas, kuris padidina onkologijos tikimybę;
  • specifinio geno paveldėjimas, kuris yra atsakingas už tam tikro tipo vėžio kodavimą;
  • paveldėjimas keleto patologinių genų, kurie gali būti onkologijos vystymosi priežastis.

Be paveldimų veiksnių, perduodamą geną galima stebėti tam tikroje etninėje žmonių grupėje, kurios nariai dažnai apibrėžia onkologiją, palyginti su kitais. Pvz., Paveldėtas krūties vėžys yra aptiktas Rytų Europos žydams.

Koks vėžys gali būti perduodamas?

Žmonės įdomu, kokia onkologijos rūšis gali būti paveldima? Yra onkologinės įvairovės, kalbėkime išsamiai apie kiekvieną iš jų.

Krūties vėžys

Galima įtarti paveldimą krūties vėžį, jei bent vienas iš giminaičių patyrė tokį onkologinį ar kiaušidžių vėžį. Jei žmogus vienu metu turėjo dviejų pieno liaukų onkologiją, formavimas atsiskleidė jaunesniame amžiuje, pacientui ar jo artimiesiems yra daugybė pirminio tipo.

Šiuolaikinių genetinių tyrimų metodų metu buvo galima suprasti, kad tokie genai, kaip BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLh2, CHEK, PTEN, ATM ir TP53, gali reaguoti į krūties vėžį. Pagrindinis būdas užkirsti kelią tokios rūšies onkologijai šiandien yra visiškas pieno liaukų pašalinimas. Po to, kai moteris pasiekia 35 metų amžių, priklausomai nuo jo troškimo, galima atlikti operaciją, kad būtų pašalintos dvišalės kiaušidės.

Kiaušidžių onkologija

Apie 5-10% visų kiaušidžių vėžio atvejų yra šeimos ligos atvejų. Toks tipo onkologas gali eiti kartu su gaubtinės žarnos vėžiu (pieno liaukos).

Taip pat, kaip ir krūties vėžiu, ši problema pastebėta ankstyvame amžiuje tiems pacientams, kurie taip pat patyrė šią ligą šeimoje. Paveldėta kiaušidžių onkologijos genetika buvo ištirta geriau nei genomo pasikeitimas netikėtos ląstelių mutacijos atveju.

Šie genai yra atsakingi už tokios rūšies onkologijos vystymąsi kiaušidžių regione:

PMS2, PMS1, MLh2, MSH6, MSh2, BRCA2 ir BRCA1. Norint stebėti ligą ankstyvosiose stadijose ir nustatyti vėžio ląstelių vystymosi pradžią, rekomenduojama atlikti ginekologo reguliarų tyrimą, ultragarso tyrimą moterų organuose ir analizę, skirtą nustatyti vėžio žymenis. Jei genetėje pacientas turėjo tokio pobūdžio patologiją, prevencinėms priemonėms taip pat rekomenduojama pašalinti šį organą. Tik šiuo atveju padidėja tikimybė išvengti onkologijos vystymosi, kuris dažnai gali pasireikšti be menkiausių simptomų.

Gaubtinės žarnos vėžys

Dėl šios rūšies žmogaus patologijos reikia atsižvelgti į veiksnius:

  • mažesnių nei penkiasdešimties metų žmonių kūno dalies onkologijos vystymasis šeimoje;
  • aptikti gaubtinės žarnos vėžį bent dviejų kartų;
  • pirmosios eilės giminaičiai įrodė histologinį gaubtinės žarnos vėžį.

Paprastai šeimos vėžiu daugiausia nustatomi įvairūs navikai. Moterims tokio tipo onkologija taip pat yra pavojinga, nes ji nustatoma kartu su gimdos vėžiu.

Norint anksti nustatyti onkologiją, gydytojui rekomenduojama atlikti reguliarų tyrimą, todėl rekomenduojama kasmet atlikti kolonoskopiją ir dubens organų ultragarsinį tyrimą.

Plaučių vėžys

Šeimos onkologijos forma pastebima moterims, jauniems žmonėms ir nerūkantiems. Jei giminaičiai turėjo onkologiją, galima manyti, kad liga bus diagnozuota kažkiene šeimoje.

Jei šeimos giminaičiai susidūrė su šia tipo onkologija, tai yra tikimybė, kad vėžys bus aptiktas šeimoje (30-50% atvejų). Sukeldamas piktybinius navikus, turinčius genetinį priežastinį ryšį, rūkymas vaidina svarbų vaidmenį, nes būtent dėl ​​to padidėja vėžinių ląstelių manifestacijos (pirminio apraiško) tikimybė plaučių srityje.

Mokslininkai sugebėjo nustatyti, kad žmonės, priklausantys Negroido rasėms, yra labiau linkę į vėžio paveldėjimą plaučių srityje.

Galima nustatyti plaučių onkologijos buvimą rentgeno spindulių, MRT, KT ir skenavimo tyrimais. Siekiant tiksliau nustatyti galimą polinkį į šį tipo onkologiją, rekomenduojama atlikti genetinę analizę, kad būtų galima nustatyti ALK, KRAS ir EGFR genų mutacijas.

Sumažinus vėžio išsivystymo tikimybę, net jei yra šeimos vėžio atvejų ar nustatomi genetiniai žymekliai, mesti rūkyti, rekomenduojama vengti nešvarių, užterštų patalpų, pradėti sveiką mitybą ir laikytis dienos režimo.

Leukemija

Pasak šiuolaikinių mokslininkų, yra tikimybė, kad tokio tipo vėžys, kaip leukemija, gali turėti paveldimus veiksnius: genomo pokyčiai gali būti nustatyti chromosomų lygiu, kurie leidžia mums nustatyti jautrumą tokio tipo onkologijai. Pažeista chromosomos buvimo vieta pastebėta mutavusios progenitoriaus ląstelėje, kuri tampa ląstelių, kurioms būdingas vėžys, vystymosi priežastis. Dėl to atsiranda ligos vystymasis ir progresavimas.

Daugeliu atvejų leukemiją galima nustatyti tiems žmonėms, kurių giminaičiams būdinga ta pati kraujo liga. Šiuo atveju turite būti visiškai ginkluotas, reguliariai davęs kraujo tyrimą.

Šios rūšies onkologijos vystymo tikimybė yra labai didelė, jei vienas iš vienodų dvynukų kenčia nuo leukemijos, antrasis yra pavojus. Dauguma išvardytų yra tinkama lėtiniam ligos eigai.

Išvada

Tikėtina, kad per kelis dešimtmečius žmogui bus suteikta galimybė gauti visą reikalingą informaciją apie polinkį į daugelį kitų vėžio formų.

Dėka galimybės diagnozuoti ligą, tai bus įmanoma anksčiau, o tai leis inicijuoti savalaikį, veiksmingą gydymą ir sumažinti vėžio paplitimą.

Paveldėtas kiaušidžių vėžys moterims

Vėžys pacientams turi didelį mirtingumą. Pavojus yra dėl ilgalaikio asimptominio būdo, kai kliniškai pasireiškia vėlyvas proceso etapas, kai gydymas nebėra veiksmingas.

Paveldėtas kiaušidžių vėžys dažnai nustatomas tik 3 ir 4 etapuose, kai jis jau pateko į viso organizmo sunaikinimo fazę. Netipinių ląstelių buvimo atrankos metodai neleidžia nustatyti šio ginekologinio pažeidimo dėl mažo kiaušidžių vėžinių ląstelių jautrumo.

Ar kiaušidžių vėžys paveldėtas?

Reprodukcinės sistemos onkologijos rizika padidėja, kai ši genties patologija yra. Dažnai ši liga priklauso nuo paveldimo pobūdžio patologijos. Svarbu nepamiršti, kad kiaušidžių vėžys yra paveldimas ne tik iš motinos, bet ir iš tėvo, o siekiant nustatyti onkologijos riziką, reikėtų ištirti abu tėvų šakas.

Genetinis polinkis gali sukelti vėžio vystymąsi nuo mažens iki menopauzės (iki 40 metų amžiaus), tačiau pavojingų genų vežimas dar kalbame apie susirgti liga tikimybę, vežėjų pavojingų genų procentas tarp visų atvejais neviršija 10%.

Paveldimos kiaušidžių vėžio priežastys

Paveldimos kiaušidžių vėžio priežastys siejamos su DNR lygio pokyčiais. Kai BRCA1 ir BRCA2 genai yra sutrikdyti dėl jų mutacijų, yra rizika susirgti krūties vėžiu ir kiaušidžių vėžiu.

Kai mutavo BRCA1 genas, ligos rizika yra didelė, dažniai pasiekia 54 proc. Moterų vežėjų. Atsižvelgiant į ilgą besimptomį gydymą ir daugiau nei 80% moterų vėžys diagnozuojamas esant dekompensacijos žingsnio, šio geno buvimas yra mirtingumo rizika 20% moterų, turinčių blogą geną.

Paveldimo (šeimyninio) vėžio liga nereikalauja specialios gydymo taktikos. Paciento išlaikymas yra lygus moterims, kurioms nėra šio geno, tačiau patologija vystosi jaunesniame amžiuje (nesant polinkiui, reprodukcinės sistemos onkologija vyksta menopauzės metu).

Kas yra paveldimas kiaušidžių vėžio formos?

Be BRCA, su simptominiu kolorektaliniu vėžiu siejami genai gali padidinti moterų onkologijos vystymosi riziką.

Su šiuo sindromu, patologija prasideda nuo skydliaukės, galinčios sukelti piktybines ligas, disfunkcijos. Paveldimo vėžio priežastis yra PTEN geno pažeidimas. Kiaušidžių ir pieno liaukų navikų išsivystymas yra antrinis (atsiranda po skydliaukės nugalėjimo).

Paveldimas storosios žarnos vėžys

Patologija genai MLh2, MLh4, MSh3, MSH6, TGFBR2, PMS1 PMS2 ir padidina vėžio storosios žarnos riziką, be to, prie kurio didelė tikimybė, vėžio ir kiaušidžių endometriumo.

Žmogaus kūne vidinės aplinkos reguliavimas yra didelis, o tai rodo, kad mutavusio geno buvimas nereiškia 100% piktybinio proceso vystymosi. Paveldimo kiaušidžių vėžio rizika neviršija 10% visų vežėjų.

Šio sindromo atveju kiaušidžių vėžio (epitelio ar granuliozės) vystymosi tikimybė yra didelė. Peitz-Jegerso sindromui būdingas daugybinis storosios ir storosios žarnos polipų susidarymas. Ši patologija yra labai reta.

Polipozas su genų žalojimu MUTYH

Kai šis genas yra mutavus, atsiranda onkologinė žala dideles ir storas žarnas, kolorektalinis plotas, šlapimo sistemos vėžys ir reprodukcinė sistema.

Liga atsiranda dėl storosios žarnos polipozės komplikacijos. Naudojamas kolonoskopijai diagnozuoti.

Kaip dažnai yra paveldimos kiaušidžių vėžio formos ir kyla pavojus?

Paveldimos kiaušidžių vėžio formos nėra įprastos, apie 10% visų reprodukcinės sistemos vėžio.

Kas rodo kraujo tyrimą dėl vėžio geno:

  • reprodukcinės sistemos (krūtų ar kiaušidžių) vėžys diagnozuojamas vienoje ar daugiau moterų genties;
  • jauno amžiaus (iki 45 metų) krūties vėžio vystymas;
  • kiaušidžių vėžys;
  • reprodukcinės sistemos vėžio diagnozė viename iš giminaičių iki 45 metų amžiaus, atsižvelgiama tiek į tėvą, tiek į motiną;
  • bet kurio vyro giminaičio krūties vėžys.

Visiems onkologui svarbius duomenis apie naviko sukelia nenormalus ląstelių visi pacientų artimiesiems ir dinamiško stebėjimo krūties ir kiaušidžių apie moterį valstybės plėtrai. Dėl ligos plitimo taip pat įtakoja gyvenimo būdas, sutrikusios ligos, kenksmingi gamybos veiksniai ar nepalankios aplinkos sąlygos. Atsižvelgdamas į visus gautus duomenis, gydytojas skiria sergančių moterų gydymą arba pasirenka žalingo geno sveikų nešiotojų stebėjimo taktiką.

Kaip šiandien nustatomas paveldimas kiaušidžių vėžys?

BRCA1 ir BRCA2 genų susirgimas dėl vėžio nustatomas kraujo tyrimu.

Kas yra kiaušidžių vėžio genetinė analizė?

Kiaušidžių vėžio genetinė analizė pateikiama atlikus moterų tyrimą dėl mutavusių genų buvimo. Ši analizė reikalinga:

  1. Reprodukcinės sistemos vėžio susirgimo rizikos įvertinimas.
  2. Nustatyti moterų, kuriems gresia pavojus, ankstyvos ligos diagnozės stebėjimo taktiką, kuri padidina palankių rezultatų tikimybę.
  3. Prevencinių priemonių apibrėžimas didelės rizikos pacientams.

Visapusiška mergaičių, linkusių į patologiją, sveikatos būklės kontrolė mažina ne tik mirtingumo, bet ir reprodukcinės sistemos vėžio riziką.

Ką daryti, jei testai patvirtina jautrumą paveldimiems vėžio atvejams?

Nustatant pavojingų genų vežimą moterys automatiškai įtraukiamos į ankstyvos kiaušidžių ir pieno liaukos onkologijos rizikos grupę. Norint laiku nustatyti ligos simptomus gydymo metu, vežėjai turi būti stebimi nuo jauno amžiaus.

Kokia taktika stebėti sveikus paveldimų mutacijų vežėjus?

Pagrindinis uždavinys stebėti paveldimo paveldimo mutacijos sveikus vežėjus yra priemonių kompleksas, skirtas ankstyvam patologijos nustatymui piktybinio proceso atsiradimo atveju.

  1. Paprastų moterų mamologo stebėjimas rodo nuo 45 metų amžiaus, kai vežėjas yra nuo 20 iki 35 metų amžiaus.
  2. Siekiant išvengti patologijos, gydytojas gali skirti hormoninius kontraceptikus ar kitas priemones, kurios sumažina naviko tikimybę.
  3. Galima pašalinti organus, siekiant užkirsti kelią neoplazmos (krūties, kiaušidžių) atsiradimui, kuriam būdingas didelis vėžio pavojus.
  4. Išnykimo apibrėžimas dėl paveldimo vėžio fone leidžia reguliuoti gydymą pagal šį veiksnį.
  5. Kai nustatomas genas, nustatoma stebėjimo taktika ir pakoreguojamas moters gyvenimo būdas.

Svarbu manyti, kad mutavusių genų vežimas reikalauja ypatingos atsargos renkant narkotikus. Nepriklausomas tokių priemonių, kaip kontraceptikų, naudojimas yra nepriimtinas dėl pavojaus sukelti nepageidaujamą gyvenimo patologiją.

Rekomendacijos moterų genų nešiotojams su mutacija

Vežėjų stebėjimo programa parenkama atskirai, atsižvelgiant į daugybę savybių, tačiau yra bendras planas stebėti būklę, kuri leidžia laiku nustatyti auglio vystymąsi. Taikymo taktika yra dinamiškai kontroliuoti:

  1. Nuo 18 metų moteris turi būti mokoma savarankiškai stebėti pieno liaukos būseną, kuri turi būti atliekama kas mėnesį (krūtų tyrimas ir dilgčiojimas meluojant ir stovint).
  2. Nuo 15 metų amžiaus ginekologo egzaminas rekomenduojamas bent kas 3-4 metus.
  3. Nuo 25 metų amžiaus kiekvienais metais atliekamas ultragarsinis pieno liaukos tyrimas, kurio dažnis - 6 mėnesiai, MRT, mamografija, ultragarsas.
  4. CA125 lygio nustatymas nustatomas nuo 25 iki 30 metų kas 6-12 mėnesių.
  5. Nuo 40-50 metų moterims reikia atlikti kolonoskopiją (3-5 metų intervalas), vyrams - prostatos būklės vertinimas kiekvienais metais.

Išvardyti metodai gali būti keičiami ir papildomi atskirai. Tačiau kiekvienai moteriai, kuri rūpinasi savo sveikata, kasmet reikia aplankyti specialistą!

Išvados

Paveldėtas kiaušidžių vėžys dažnai yra susijęs su pokyčiais genų lygyje, tačiau DNR mutacija nėra vienintelė vėžio proceso priežastis.

Dėl patologijos vystymosi reikalingas keli neigiami veiksniai (radiacija, nepakankama mityba ir lytinio gyvenimo higiena, dažnas kiaušidžių uždegimas, virusų pažeidimai).

Tikslus supratimas apie netipinių ląstelių vystymosi mechanizmą yra tiriamas, tačiau ryšys tarp paveldimų polinkių ir didelio kiaušidžių vėžio rizikos jau įrodytas. Genų mutacija gali pasireikšti gyvenimo metu, priklausomai nuo įvairių veiksnių. Įsigyti genomo pokyčiai taip pat sukelia patologiją. Laiku tiriant ir nustatant požiūrį į rizikos grupę, bus išvengta vėlyvos vėžio diagnozės ir taip padidės gydymo tikimybė.

Ar vėžys paveldėtas?

Neseniai vėžys tapo viena iš dažniausių mirties priežasčių. Jei šeimos nariai, susiję su onkologija, vienas po kito praeina, anksčiau ar vėliau kyla klausimas apie paveldimą šios ligos pobūdį. Tačiau nėra vienareikšmio atsakymo į šį klausimą. Iš esmės vėžys gali atsirasti kiekvienam žmogui, nepaisant jo amžiaus, lyties, rasės, finansinės padėties ir požiūrio į savo sveikatą. Mokslas turi žinomų atvejų, kai kūdikiai gimė su prenatally išsivysčiusiu piktybiniu naviku, nors atrodytų, kad per šį laikotarpį kūdikis yra kiek įmanoma saugesnis nuo neigiamo poveikio organizmui. Ir nėra vienos priežasties, kodėl onkologija įvyksta. Vienintelė nuomonė, dėl kurios mokslininkai sutiko, kad tam tikru metu organizme nepavyksta, dėl to pasikeičia genetinė medžiaga, todėl ląstelės pradeda nekontroliuojamai suskaidyti, galiausiai žudo jų šeimininką. Yra specialūs genetiniai testai, kurie gali nustatyti asmens polinkį į tam tikro tipo vėžį.

Krūties vėžio paveldimumas

Iš tiesų, ne taip seniai mokslininkai turi izoliuoti genus, kurie gali sukelti krūties, kiaušidžių ir storosios žarnos vėžį. Kiekvienas žmogus turi šiuos genus, tačiau tik kai kuriuose iš jų jie yra modifikuoti taip, kad rizika susirgti onkologija tampa daug kartų. Paveldimo vėžio ypatybė yra jos atsiradimas 30-50 metų amžiaus ir anksčiau. Pvz., Jei daugiau nei 2 šeimos šeimoje yra žinomi krūties vėžio iki 50 metų atvejai, mažiausiai 1 atvejis iki 35 metų arba kažkas tuo pačiu metu turėjo įtakos abiem krūtinėlėms, galima sakyti, kad šios šeimos nariai turi genetinę polinkį vėžys. Yra medicininė nuomonė, kad krūties vėžys yra glaudžiai susijęs su kiaušidžių vėžiu, todėl pirmiau minėti pavyzdžiai yra aktualūs abiems.

Net jei žmogus neturi paveldimo polinkio į tam tikrą vėžio tipą, nėra jokių garontijų, kurių jis niekada nesveiks.

Paveldimas žarnyno vėžys

Dažnas vėžys taip pat dažnai paveldimas. Yra žinomi dviejų tipų - šeimos adenomatozinė polipozė ir paveldėtas gaubtinės žarnos vėžio sindromas. Jei šeima jau įvykdė bent vieną iš šių tipų onkologijos, visi šios šeimos nariai turi būti reguliariai tikrinami, kad galėtų nustatyti ligą ankstyvoje stadijoje - kolonoskopijai. Ypač reikėtų įspėti žmones, kurių šeimoje yra 2 tokio vėžio atvejai iki 50 metų, arba kai keletas giminaičių nustatė daugybę polipų susidarymo žarnyne pavyzdžių.

Kiaušidžių vėžys: simptomai, diagnozė ir gydymas Ar paveldima vėžys?

Ar vėžys paveldėtas

Daugelis su vėžiu sergančių žmonių, taip pat jų artimųjų yra suinteresuoti klausimu: ar paveldima vėžys?

Onkologai priėjo prie išvados, kad paveldimumas turi įtakos jautrumo tam tikrų vėžio formų perdavimui, kuris, savo ruožtu, gali būti įgyvendintas esant tam tikroms nepalankioms išorės veiksniams.

Onkologinės ligos, kurios gali būti paveldimos, yra krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, gaubtinės žarnos vėžys, plaučių vėžys, taip pat kai kurie piktybiniai nervų sistemos navikai, leukemija, inkstų vėžys ir endokrininės liaukos.

Naujausi tyrimo duomenys patvirtina, kad limfoma taip pat turi genetinę polinkį.

Kad nustatytumėte jautrumą vėžiui, reikėtų ištirti šeimos istoriją, t. Y. šeimos ligų istorija. Žmonėms, kurių šeimoje yra diagnozuotas vėžys, yra didesnė rizika, būtent:

- jei šeima turi 2 ar daugiau vėžio atvejų vyresniems nei 50 metų amžiaus žmonėms, - jei keli šeimos nariai turi panašių navikų neoplazmų,

- iš naujo nustatant naviko naviką giminaičiu.

Šių požymių identifikavimas turi sukelti tam tikrą budrumą, tačiau, žinoma, tai nereiškia, kad privaloma piktybinio naviko forma.

Daugiau informatyvus būdas nustatyti jautrumą vėžio patologijai yra molekuliniai genetiniai tyrimai. Genas, kuriame vyksta mutacija, dažnai tampa piktybinio proceso vystymosi priežastimi. Šiandien daugelis genetinių žymenų, rodančių vėžio susirgimą, yra žinomi specialistams.

Molekulinė genetinė analizė leidžia jums nustatyti "defektų" genus ir apskaičiuoti vėžio paveldėjimo pavojų. Žmonių suvokimas šiuo klausimu leidžia atlikti prevenciją, laiku nustatyti ligą ir atlikti gydymą, taip pat imtis priemonių, kad būtų pašalinta mutavusių genų perdavimas palikuonims.

Leiskite mums išsamiau apsvarstyti kai kurias vėžio formas, kurios gali būti paveldimos.

Paveldima krūties vėžio polinkis

Paveldima krūties vėžio polinkis yra patvirtinta daugybės mokslinių tyrimų. Mokslininkai nustatė, kad genai, tokie kaip BRCA1 ir BRCA2, yra atsakingi už krūties vėžio vystymąsi. Remiantis statistiniais duomenimis, šių genų mutacijų paveldėjimo atveju krūties vėžio vystymosi tikimybė gyvenimo metu yra apie 90%.

Moteriai kyla didelis pavojus, jei su krūties vėžiu yra motina, sesuo (ypač motina, sesuo), ypač jei liga pasireiškia jaunesniame amžiuje (iki 40 metų). Manoma, kad šiuo atveju šios patologijos vystymosi rizika moterys padidėja 2 kartus. Didelės rizikos moterims gali būti patariama kreiptis į specialistą, atsakingą už genetinį konsultavimą. Remiantis genetinio tyrimo rezultatais, galima suprasti, ar jautrumas krūties vėžiui, susijusiems su BRCA1 ir BRCA2 genais, yra paveldimas.

Genų mutacijos nustatymas neturėtų būti laikomas mirtiniu nuosprendžiu. Šis faktas suteiks galimybę imtis visapusiškų priemonių, kurios leistų anksti diagnozuoti, taip pat priemones, kurios gali sumažinti ligos vystymosi riziką. Kuo greičiau nustatoma genetinė polinkis į vėžį, tuo labiau tikėtina, kad bus užkirstas kelias pavojingoms, apleistoms formoms.

Apie Mus

Kiek žmonių gyvena su plaučių vėžiu, gali būti gauta iš chirurgo po operacijos ar klinikoje atlikto tyrimo. Daugelis pacientų nori žinoti, kiek jie gyvena su plaučių vėžiu priklausomai nuo jų ligos stadijos.