Genetinio artumo prie onkologijos nustatymas

Dėl didelio vėžio atvejų onkologai kasdien dirba ankstyvos diagnozės ir veiksmingo gydymo klausimais. Genetinė vėžio analizė yra vienas iš šiuolaikinių vėžio prevencijos būdų. Tačiau ar šis tyrimas yra teisingas ir ar jis turi būti administruojamas visiems? - Klausimas, kuris kelia nerimą tiek mokslininkams, tiek gydytojams, tiek pacientams.

Indikacijos

Šiandien vėžio genetinė analizė rodo vėžio patologijos riziką:

  • pieno liauka;
  • kiaušidės;
  • gimdos kaklelis;
  • prostatos;
  • plaučiai;
  • ypač žarnų ir gaubtinės žarnos.

Taip pat yra kai kurių įgimtų sindromų genetinė diagnozė, kurios egzistavimas didina kelių organų vėžio tikimybę. Pavyzdžiui, Li-Fraumeni sindromas, sako smegenų vėžio, antinksčių, kasos ir kraujo ir Peutz-Jeghers sindromo rizika siūlo tikimybė vėžio patologija virškinimo sistemos (stemplės, skrandžio, žarnyno, kepenų, kasos).

Ką rodo tokia analizė?

Šiandien mokslininkai atrado keletą genų, pokyčių, kurie dažniausiai sukelia onkologijos vystymąsi. Kiekvieną dieną mūsų kūne plečiasi dešimtys piktybinių ląstelių, bet imuninė sistema, dėl specialių genų, sugeba susidoroti su jais. Ir jei atsiranda gedimai vienoje ar kitoje DNR struktūroje, šie genai dirba netinkamai, o tai suteikia galimybę tobulinti onkologiją.

Taigi, BRCA1 ir BRCA2 genai apsaugo moteris nuo kiaušidžių ir pieno liaukų vėžio vystymosi, o vyrai - nuo prostatos vėžio. Priešingai, suskirstymas šiuose genuose rodo, kad yra lokalizacijos karcinomų atsiradimo pavojus. Analizuojant genetinį jautrumą vėžiui, pateikiama informacija apie šių ir kitų genų pokyčius.

Suskaidymai šiuose genuose yra paveldimi. Visi žino Angelinos Jolie bylą. Jos šeimoje buvo krūties vėžys, todėl aktorė nusprendė atlikti genetinę diagnozę, kuri atskleidė BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas. Tiesa, vienintelis dalykas, kurį gydytojai galėjo padėti šiuo atveju, buvo operacija, skirta pašalinti krūtis ir kiaušidės, todėl mutavusių genų atveju nebuvo jokio tikslo.

Ar yra kokių nors kontraindikacijų dėl testo?

Kontraindikacijos šios analizės pristatymui nėra. Tačiau jūs neturėtumėte tai atlikti kaip įprastą tyrimą ir prilyginti kraujo tyrimui. Neaišku, kaip diagnozės rezultatas turės įtakos paciento psichinei būklei. Todėl analizė turėtų būti nustatyta tik tuo atveju, jei yra griežtų nurodymų, būtent, registruotų vėžio atvejų kraujo giminaičiuose atvejų ar paciento išankstinės ligos atveju (pvz., Gerybinis pieno liaukų susidarymas).

Kaip analizė vyksta ir ar reikia kažkaip pasirengti?

Genetinė analizė pacientui yra gana paprasta, nes tai atliekama naudojant vieną kraujo mėginį. Po kraujo yra atliekami molekuliniai genetiniai tyrimai, kurie leidžia nustatyti genų mutacijas.

Laboratorijoje yra keli reagentai, būdingi konkrečiai struktūrai. Dėl vieno kraujo mėginio kelias genas gali būti ištirtas dėl žalos.

Tyrimas nereikalauja specialaus pasiruošimo, tačiau laikantis visuotinai priimtų kraujo donorystės taisyklių netrukdys. Šie reikalavimai apima:

  1. Neteisėta alkoholio savaitę prieš diagnozę.
  2. Nerūkykite 3-5 dienas prieš kraujo davimą.
  3. 10 valandų iki egzamino nėra.
  4. 3-5 dienas prieš kraujo davimą kraujas laikosi dietai, išskyrus riebalinius, aštrus ir rūkytus produktus.

Kiek galite pasitikėti tokia analize?

Labiausiai ištirtas BRCA1 ir BRCA2 genų gedimų nustatymas. Tačiau laikui bėgant gydytojai pradėjo pastebėti, kad genetiniai tyrimo metai neturėjo didelės įtakos moterų mirtingumui nuo krūties ir kiaušidžių vėžio. Todėl, kaip atrankos diagnostikos metodas (atliekamas kiekvienam asmeniui), metodas netinkamas. Ir atliktas rizikos grupių genetinės diagnozės tyrimas.

Pagrindinis tyrimo dėl genetinės vėžio pasireiškimo aspektas yra tas, kad jei genas pasiskirsto tam tikruose genuose, žmogus gali susirgti vėžiu arba rizika perduoti geną savo vaikams.

Patikėti arba ne, gaunami rezultatai yra privatus kiekvieno paciento reikalas. Nebūtina atlikti profilaktinį gydymą (organų pašalinimą), kurio rezultatas yra neigiamas. Tačiau, jei nustatoma, kad yra genų sutrikimų, tai tikrai verta atidžiai stebėti jūsų sveikatą ir reguliariai atlikti profilaktinę diagnostiką.

Genetinio jautrumo onkologijai analizės jautrumas ir specifiškumas

Jautrumas ir specifiškumas yra sąvokos, parodančios testo pagrįstumą. Jautrumas rodo, kiek procentų pacientų su defektuotu genu bus aptiktas šiuo testu. Ir specifiškumo rodiklis rodo, kad šio testo pagalba bus nustatyta, kad genų skilimas, kuris koduoja polinkį į onkologiją, o ne kitas ligas.

Gana sunku nustatyti vėžio genetinės diagnozės procentus, nes tyrimai reikalingi daugeliui teigiamų ir neigiamų rezultatų. Galbūt vėliau mokslininkai galės atsakyti į šį klausimą, tačiau šiandien mes galime tiksliai pasakyti, kad tyrimas turi didelį jautrumą ir specifiškumą, ir jo rezultatus galima remtis.

Gautas atsakymas negali 100 proc. Užtikrinti pacientui, kad jis susirgs ar neapsaugos nuo vėžio. Neigiamas genetinių tyrimų rezultatas rodo, kad vėžio susirgimo rizika neviršija vidutinių gyventojų skaičiaus. Teigiamas atsakymas suteikia tikslesnės informacijos. Taigi moterims, turintiems BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas, krūties vėžio rizika yra 60-90%, o kiaušidžių karcinoma - 40-60%.

Kada ir kam tinkama atsižvelgti į šią analizę?

Ši analizė neturi aiškių nurodymų, kaip pristatyti, ar tai yra tam tikras amžius, ar paciento sveikatos būklė. Jei krūties vėžys buvo rastas 20 metų mergaitės motinoje, tada ji neturėtų laukti 10 ar 20 metų, kuriuos reikia ištirti. Rekomenduojama atlikti genetinį vėžio tyrimą, siekiant patvirtinti arba pašalinti genų, koduojančių vėžinių patologijų vystymąsi, mutaciją.

Dėl prostatos navikų kiekvienas žmogus po 50 metų su prostatos adenoma ar lėtinis prostatitas bus naudingas genetinei diagnostikai atlikti, kad būtų galima įvertinti riziką. Tačiau labiausiai tikėtina, kad netinkama diagnozuoti žmones, kurių šeimoje nebuvo piktybinių ligų atvejų.

Vėžio genetinės analizės atlikimo požymiai yra kraujo giminaičių piktybinių navikų aptikimo atvejai. Ir egzaminą turėtų nurodyti genetikas, kuris po to įvertins rezultatus. Paciento amžius, kol bus atliktas bandymas, nesvarbu, nes genų suskirstymas buvo nustatytas nuo gimimo, taigi, jei BRCA1 ir BRCA2 genai yra normalūs 20 metų amžiaus, tada nereikia atlikti tų pačių tyrimų po 10 ar daugiau metų.

Analizės rezultatus iškraipantys veiksniai

Tinkamai diagnozuojant nėra išorinių veiksnių, galinčių turėti įtakos rezultatui. Tačiau kai kuriems pacientams tyrimo metu galima nustatyti genetinę žalą, kurios interpretavimas yra neįmanomas dėl nepakankamų žinių. Ir derinant nežinomus pokyčius su vėžinių genų mutacijomis, jie gali paveikti bandymo rezultatą (tai yra, sumažėja metodo specifiškumas).

Vertinimas rezultatų ir normų

Genetinė vėžio analizė nėra tyrimas su aiškiomis normomis, todėl verta tikėtis, kad pacientas gaus rezultatą, kuriame bus aiškiai parašyta "maža", "vidutinė" arba "aukšta" vėžio išsivystymo rizika. Apklausos rezultatus gali įvertinti tik genetikas. Galutinę išvadą įtakoja paciento šeimos istorija:

  1. Piktybinių patologijų raida giminiuose iki 50 metų.
  2. Vienos lokalizacijos navikų atsiradimas keliose kartose.
  3. Pakartotiniai vėžio atvejai tame pačiame asmenyje.

Kiek kainuoja tokia analizė?

Šiandien tokią diagnozę nemoka draudimo bendrovės ir fondai, todėl pacientas turi padengti visas išlaidas.

Ukrainoje vieno mutacijos tyrimas kainuoja apie 250 UAH. Tačiau duomenų patikimumui reikėtų ištirti keletą mutacijų. Pavyzdžiui, krūtų ir kiaušidžių mutacijoms tiriamos 7 mutacijos (1750 hrn.), Plaučių vėžiui - 4 mutacijos (1000 hrn.).

Rusijoje krūties ir kiaušidžių vėžio genetinė analizė kainuoja apie 4500 rublių.

Genetinis vėžio polinkio tyrimas

Genetinis vėžio susirgimo testas - paprastas ir greitas būdas nustatyti, ar esate linkęs ar arti vėžio. Tyrimas nereikalauja specialaus paruošimo - jums tik reikia atlikti kraujo tyrimą. Pakanka tai daryti tik vieną kartą, nes genų užkoduota informacija visame gyvenime nekeičiama.

Vieno ar keleto genų lygmens mutacijos yra atsakingos už įvairių oncopathologijų vystymąsi. Su tokiu DNR suskaidymu asmuo yra didelis pavojus. Be to, yra galimybė perduoti defektą būsimoms kartoms. Tai atsitinka 50% atvejų.

Genetiniai vėžio tyrimai yra privaloma visiems, kuriems yra vėžio šeimos istorija. Gauti patarimus apie genetiką yra ypač svarbu, jei:

  • to paties tipo navikas buvo rastas šalia giminaičių,
  • ši liga dažniausiai pasireiškė jauniems žmonėms - iki 35-40 metų amžiaus,
  • patologinis procesas tuo pačiu metu vystėsi keliuose organuose.

Kiek jūsų genų polimorfizmų reikia ištirti, tai nustatys gydytojas. Nepamirškite: net jei dėl genetinio testo rezultatų atsiranda didelis jautrumas vėžiui, tai nereiškia, kad liga turės įtakos. Tačiau tai yra prevencinio tyrimo pagrindas, kuris turi būti atliekamas kasmet.

Genų diagnostika "Liteh"

Laboratorijų tinklas "Liteh" siūlo įvairius testus, skirtus įvertinti vėžio tendencijas:

  • gimdos kaklelis
  • kiaušidės
  • pieno liaukos,
  • prostatos
  • gaubtinės žarnos, plonosios žarnos ir kitų virškinamojo trakto dalių.

Bendrosios rengimo taisyklės taikomos:

  • porą dienų prieš vizitą į kliniką - atsisakymas riebalų, aštrus ir keptas, rūkymas ir alkoholis;
  • prieš procedūrą pašalina fizinį krūvį ir psichoemocinę įtampą;
  • kraujo mėginių ėmimas rytinėje valandoje griežtai tuščiam skrandžiui, gerti tik gryną negėrtą vandenį.

Kaip pasirengti konkretiems bandymams, nurodykite iš anksto. Jei rezultatai rodo vidutinę ar didelę riziką, kiekvienais metais reikia atlikti vėžio atranką - vyrišką ar moterišką.

Norėdami gauti maksimalią informaciją apie kūno būklę ir sutaupyti papildomų tyrimų, užsisakykite genetinio sveikatos paso registraciją:

Procedūra apima:

  • biomaterialo surinkimas - kraujas iš venų,
  • DNR molekulių išskyrimas laboratorijoje
  • mokymosi genai
  • rašyti dokumentą
  • kvalifikuota genetikos kandidato medicinos mokslų išvada.

Įrašai apie genetinius testus dėl polinkio į vėžį ir kitų tyrimų - visose "Liteh" biuruose ir per interneto registrą. Išsami informacija pateikiama administratoriui.

Kūno vėžio ląstelių kraujo tyrimai

Daugelis ligų pradiniame etape yra beveik besimptomės. Skausmas ir kiti išoriniai ligos pasireiškimai, kai organizme išaugo piktybiniai navikai. Vėžio gydymas šiuo atveju yra labai sudėtingas, ilgas ir skausmingas procesas. Tuo pačiu metu onkologinių ligų pašalinimas ankstyvosiose stadijose padidina paciento galimybes visiškai susigrąžinti. Siekiant nustatyti onkologijos buvimą, naudojama vėžio ląstelių analizė organizme.

Rizikos grupė

Kai kurioms žmonių grupėms labiau tikėtina susirgti vėžiu nei kiti. Pavyzdžiui, žmonės su sąžininga oda yra jautrūs melanomos vystymuisi, skirtingai nei juodi žmonės.

Yra daug išorinių veiksnių, kurie neigiamai veikia žmogaus organizmą, ir sukelia kūno ląstelių degeneraciją į vėžį.

  • Paveldimumas yra viena iš labiausiai žinomų vėžio priežasčių. Jei šeimoje buvo atvejų, tokių kaip skrandžio vėžys, vaikai turi genetinę polinkį į šio tipo vėžį. Žmogaus genas yra informacijos apie tai, kokia paveldima informacija ji atlieka. Siekiant nustatyti ligos išsivystymo tikimybę, naudojami specialūs jautrumo vėžiui tyrimai, kuriuose tiriamas genas.
  • Kai kurios profesijos didina vėžio susirgimo riziką žmonėms. Ši kategorija apima darbuotojus įvairiose gamybos srityse. Jei vykdant pareigas asmuo susiduria su pavojingomis medžiagomis ir cheminėmis medžiagomis. Dervos, asbestas, sunkieji metalai, cheminiai dažikliai, įvairių tipų spinduliai ir kt. Turi kancerogeninį poveikį.
  • Dėl imuninės sistemos pažeidimų susilpnėja organizmo atsparumas įvairioms infekcijoms, bakterijoms ir virusams. Silpnas imunitetas gali sukelti vėžį.
  • Antsvoris yra daugelio psichologinių problemų ir žmogaus kūno ligų šaltinis. Remiantis Jungtinėse Amerikos Valstijose atliktų tyrimų rezultatais, žmonės, kurių nutukimas yra 45-55%, dažniau patiria vėžį.
  • Blogas maistas neigiamai veikia metabolinius procesus, o vitaminų trūkumas mažina imunitetą. Dėl to organizmas pradeda formuoti piktybinius navikus.
  • Piktnaudžiavimas alkoholiu ir rūkymas ilgą laiką paliečia kūną palaipsniui ir dažnai veda į vėžį.
  • Kai kurios fiziologinės raidos ypatybės, tokios kaip ankstyva menstruacija ar vėlyvasis menopauzė, padidina moterų lytinių organų navikų atsiradimo riziką.
  • Infekcinės ligos ir virusai mažina imunitetą ir skatina ląstelių degeneraciją. Taigi, gimdos kaklelio sistemos infekcijos gali sukelti prostatos vėžį vyrams, o ŽPV 16 - moterų gimdos kaklelio vėžį.

Simptomai

Vėžio ląstelių kraujo tyrimas atliekamas ne tik atliekant medicininius tyrimus. Yra ligos simptomų, kurių neįmanoma ignoruoti. Jei atsiranda kokių nors negalavimų ar ligos požymių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Ankstyvas gydymas suteikia geriausius rezultatus ir taupo pacientų gyvenimą.

  • Gimdžių aptikimas arba patinimas ant krūtinės ir moterų gali reikšti auglio augimą. Būtina nedelsiant aplankyti mamologą ir išlaikyti testus. Pieno liaukų tyrimas turėtų būti atidžiai stebimas ir palpacija atliekama kas 2-3 mėnesius ir kiekvienais metais apsilankyti gydytojui.
  • Kraujavimas šlapime ar išmatose rodo pažeidimus virškinimo trakte ar šlapimo sistemoje. Būtinai apsilankykite rajono gydytojui ir paaukokite kraują moksliniams tyrimams, jums reikės ir kalio ar šlapimo mėginio.
  • Aštri svorio praradimas dėl akivaizdaus priežasties visada yra blogas ženklas, rodantis kūno gedimą. Terapeutas nurodo išsamų vėžio žymeklių tyrimą.
  • Molio formos, dydžio ar spalvos pokytis yra signalas dermatologui. Pirminį egzaminą gali atlikti gydytojas, tačiau specializuotas specialistas turi pateikti savo nuomonę.
  • Genitalijų deformacijos ar patinimas, neįprastas iškrovimas ir tt gali pasireikšti naviko vystymuisi arba kūno ląstelių degeneracijai vėžio ląstelėse. Sveikatos patikrinimą atlieka ginekologas ar urologas.
  • Sunkumas nuryti maistą ir vandenį atsiranda dėl gerklų ir kitų organų nugalėjimo. Remiantis pirminio tyrimo rezultatais, terapeutas nustato kreipimąsi į ENT, gastroenterologą ar kitą gydytoją.
  • Ilgalaikis sausas kosulys, švokštimas, kvėpavimo sutrikimas apibūdina pažeidimus kvėpavimo sistemoje. Vienas iš pirmųjų tyrimo būdų turėtų būti krūtinės rentgeno spinduliai.

Laboratorinių tyrimų rezultatas gali būti patvirtintas ar paneigtas susirūpinimas dėl onkologijos vystymosi. Pirmuoju atveju yra numatyti kiti vėžio tyrimai (ultragarsu ir kt.) Bei onkologo konsultacijos. Jei laboratorinio kraujo tyrimo rezultatas nenurodo vėžio vystymosi, atliekama papildoma diagnostika ir ieškoma ligos priežastis.

Kraujo tyrimas

Nustatyti vėžį kraujo tyrimais tikrai neįmanoma. Kraujo tyrimai (biocheminiai ir bendrieji) yra diagnozės pradžia ir atspindi bendrą žmonių sveikatos būklę. Biochemija gali nustatyti problemos sritį, pvz., Kepenų nepakankamumą. Galite diagnozuoti kepenų vėžį su biopsija, ultragarso skenavimu ar MR. Brangūs kompleksiniai tyrimai skirti tik atlikus kraujo tyrimus ir gauti atitinkamus rezultatus.

Pacientai dažnai klausia, kuris kraujo tyrimas yra geriausias. Nėra tokio dalyko kaip "geros" ar "blogos" analizės. Laboratoriniai tyrimai atliekami pagal medicinines nuorodas ir atspindi tuos parametrus, kurie nurodyti gydytojo kryptys.

Vėžio ląstelių organizme analizėje naudojamas bendras ir biocheminis tyrimas.

Visų pirma reikia atlikti kraujo mėginį bendram tyrimui. Eritrocitų nusėdimo greitis (ESR) esant piktybinėms navikoms yra žymiai didesnis už leistiną normą. Ištirtas bendras įvairių tipų leukocitų kiekis ir sudaryta leukocitų formulė. Labai padidėjęs ar sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis, taip pat daugybė nesubrendusių ir granuliuotų ląstelių rodo ligos vystymąsi. Be to, pacientams, sergantiems piktybiniais navikais, hemoglobino koncentracija mažėja. Po bendrojo testo patikrinama kraujo biocheminė būklė, kuri gali reikšti nukentėjusio organo paiešką.

  • Bendras baltymų kiekis paprastai yra 75-85 g / l. Gydymo procesas slopina baltymų sintezę.
  • Jei yra įtariama inkstų liga, reikia šlapalo ir kreatinino kraujo tyrimo. Paprastai rodikliai yra atitinkamai 3-8 mmol / l ir 40-90 μmol / l. Su piktybine navika, žymiai padidėja abu rodikliai ar tik karbamido kiekis.
  • Bendras cholesterolio kiekis sveikas žmogus yra 3.3-3.5 mmol / l. Piktybinis kepenų pažeidimas būdingas ryškus lipidų skaičiaus sumažėjimas.
  • Viršutiniai kepenų testai (ALT ir AST) rodo uždegimo procesus kepenyse (hepatitas, navikas ir kt.).
  • Šarminės fosfatazės indeksas padidėja sarkomos, kepenų ar kaulų pažeidimo dėl metastazių vėžio metu, viršijant 270 U / l.

Onomarkeriai

Vėžio kraujo tyrimas gerokai skiriasi nuo sveiko žmogaus rezultato. Vėžio įtaka organizme gaminamos specialios medžiagos, kurias galima nustatyti laboratoriniais tyrimais. Šios medžiagos yra tokios rūšies žymenys, kurie rodo ligos vystymąsi, net jei nėra simptomų. Venų kraujas naudojamas kraujo tyrimams.

Auglio žymenų skaičius yra gana didelis, o daugelis iš jų yra specifiniai, pavyzdžiui, PSA naudojamas prostatos naviko nustatymui ir nėra tiriamas, jei įtariama, kad yra kitų vėžio vėžinių organų.

  • CA-125 yra naudojamas aptikti gerybinius arba piktybinius kiaušidžių navikus. Gali padidėti dėl uždegiminių kiaušidžių. Papildomas tyrimas yra ultragarsinis nuskaitymas.
  • PSA (prostatos specifinis antigenas) yra naudojamas kaip prostatos vėžio žymeklis. Indeksas taip pat padidėja prostatos uždegimu.
  • AFP (alfa-fetoproteinas) yra kepenų vėžio nustatymo žymeklis.
  • CA15-3 naudojamas krūtų ir kiaušidžių neoplazmams diagnozuoti.
  • CA72-4 gali atskleisti vėžio ląstelių vystymąsi paciento skrandyje ir plaučiuose.
  • CEA (vėžio ir vaisiaus antigeno) kraujo tyrimas gali atskleisti bet kurio organo naviko buvimą.
  • NSE (neuronų specifinė enolazė) yra naudojama kraujo laboratoriniam tyrimui plaučių, nervų ir endokrininės sistemos vėžyse.
  • Siekiant diagnozuoti skydliaukės vėžį, atliekamas kraujo tyrimas tireaglobulinui.
  • CYFRA 21-1 žymiklis (19 citokeratino fragmentas) yra labiausiai jautrus onkologinis žymeklis, rodantis šlapimo pūslės ir plaučių nustatymą net pradiniame etape.

Jei yra specifinė polinkis įpykti, turėtumėte žinoti, kokie testai yra atliekami dėl vėžio, ir reguliariai kreipkitės į gydytoją. Kiekvieno tipo ligos atveju nustatomas medicininių tyrimų dažnumas. Pavyzdžiui, gydytojai rekomenduoja atlikti endoskopinį tyrimą, siekiant užkirsti kelią skrandžio vėžiui kas 3 metus, o krūties tyrimai atliekami kasmet. Jei egzistuoja polinkis į bet kokią ligą, egzaminai atliekami dažniau.

Genetinio jautrumo vėžiui analizė

Ne taip seniai, kai pacientams buvo aptikta onkologinės ligos, jų rankos tiesiog sumažėjo, nes buvo sunku tikėtis tam tikros teigiamos baigties. Bet dabar tokių negalavimų gydymas tapo įmanomas. Dauguma navikų gali būti lengvai išgydyti, tačiau tik tada, kai jie laiku nustato vėžį ir nedelsdami pradeda imtis veiksmų.

Onkologijos polinkio analizė yra tikras sąjungininkas sveikatos klausimais. Daugelis šalių beveik neįveda tokios procedūros.

Yra daug priemonių, galinčių nustatyti ligą labai ankstyvoje stadijoje. Per šį laikotarpį ligos būklė dar nėra pasireiškusi simptomams.

Paveldimumas

Yra genų, apsaugančių mus nuo vėžio, kurie yra paveldėti iš artimųjų giminaičių. Tačiau ne visada gauname tik teigiamus elementus. Tuo atveju, kai dvidešimt ar daugiau genų yra sutrikusi, pažeidžiamumas auglių vystymuisi gali padidėti.

Nepaisant to, kad šeima ne kiekvienas kalba apie šią temą, reikia išsiaiškinti, ar šeimoje yra žmonių, sergančių vėžiu. Ši informacija padės toliau nustatyti prevencijos ar gydymo strategiją.

Norėdami tiksliai žinoti apie galimą riziką, būtina atlikti genetinės vėžio susirgimų analizę.

Pasibaigus vėžio susirgimo testui, prireikus galite prisitaikyti prie sveikesnio gyvenimo būdo ir į jį įnešti tinkamą mitybą ir visus su sveikata susijusius elementus.

Riziką, susijusią su vėžio susirgimų atsiradimu, galima apskaičiuoti dvidešimt du genai, kuriems būdingas specifinis dėmesys. Atlikdami tinkamą analizę, galite patikrinti vėžio polinkį.

Genetinių tyrimų principas

Informacija apie žmogaus genus padeda nustatyti su vėžiu susijusius polinkius. Rizikos nustatymas yra veiksmingas ne tik genties ligų istorija, bet ir fizinis tyrimas: genetinis kraujo tyrimas dėl vėžio tampa geriausiu įrankiu nustatant visą vaizdą.

Ligos DNR tyrimas išlieka svarbus ne visą gyvenimą, nuo gimimo iki mirties. Galite grįžti prie jo ir pritaikyti bet kokioje tinkamoje situacijoje. Todėl, jei būtina, svarbu susisiekti su specialistais ir atlikti šį tyrimą.

DNR įterptų šeimos ligų istorija padeda nustatyti ligos atsiradimo tikimybės laipsnį, siekiant nustatyti pačią jautrumą. Šios informacijos gydymas ir prevencija tampa esminiu.

Iš anksto žinoti apie vėžio polinkį būti pasirengusiam užkirsti kelią ligai. Dėl objektyvaus įvykio įvertinimo galite sukurti gydymo strategiją ir su minimaliomis pastangomis, laiku ir pinigais susidoroti su ligomis tuo laikotarpiu, kai gydymo veiksmingumo tikimybė yra didžiausia.

Kitas svarbus šios diagnozės taškas yra psichologinė pusė. Gana sunku išlaikyti vidinį ramybę, o ne nerimauti, jei įtariate, kad turite vėžį. Kai kuriems žmonėms pakaks ištirti, kaip kartą ir visiems laikams išleisti baimę ir istorijas, susijusias su genties ligomis.

Konsultavimas yra suskirstytas į keletą svarbių elementų:

  • Surinkite paciento istorijos informaciją.
  • Genetinės informacijos analizė.
  • Rizikos mažinimo įrankių paieška.
  • Psichologinė konsultacija.
  • Tolesni veiksmai.

Jei genetinės vietos analizės rezultatas yra neigiamas, tai nereiškia, kad daugiau nereikia lankytis medicinos įstaigose. Neoplazma tikimybė yra visada, todėl labai svarbu nepamiršti gydytojo profilaktikos ir egzaminų, kuriuos rekomenduojama atlikti sistemingai.

Kaip patikrinti pieno liauką?

Prognozės šioje srityje yra gana nuviliančios. Didelė dalis moterų susiduria su šia specifine vėžio forma. Tik laiku nustatoma liga ir kompetentinga terapija suteikia beveik šimtu procentų gijimo garantiją.

Kiekvienai moteriai per metus reikia atlikti onkologinį krūtų liaukos tyrimą ultragarso tyrimo forma.

Po to, kai moteriai praeina trisdešimt penkerių metų ženklas, rekomenduojama atlikti mammogramą, kurio pakanka ir vieną kartą per metus. Ši procedūra yra pieno liaukų rentgenas, atliekamas be skausmo.

Rizikos grupė

  1. Moterys turėtų būti atsargiau, jei menstruacijų pradžia sumažėtų labai anksti (iki dvylikos metų).
  2. Jūs taip pat turėtumėte rimtai vertinti tų gražių žmonijos pusės atstovų sveikatą, kurie, praėję trisdešimt metų, neįgijo.
  3. Ši grupė apima moteris, turintiems giminaičių, kurie susiduria su šia liga.
  4. Jus taip pat turėtų periodiškai tikrinti tie, kuriems jau buvo diagnozuota krūties liga.

Tokiu atveju, jei padidėję limfmazgiai į pažasties srityje, apčiuopiamas antspaudu, atsiranda keistų pokyčius odoje, ir ten išskyros iš spenelio, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir atlikti reikiamus tyrimus.

"Greito ir tikslios analizės įranga"

Prostatos liauka

Prostatos vėžys yra galbūt labiausiai paplitusi liga tarp vyriškos pusės, kuri praėjo daugiau nei keturiasdešimt penkiasdešimt metų. Norėdami jaustis ramus ir įsitikinęs, pakanka transrektinės ultragarsinės operacijos tik kas dvejus metus. Jums taip pat reikia pora testų prostatos vėžio navikų žymeklams.

Šie tyrimai pakankamai tiksliai atspindi padėtį. Reikėtų nepamiršti, kad prieš analizę, maistas yra nepageidaujamas, o prostatos liga turi būti ramybės, t. Y. Po likusių tokių tyrimų reikia palaukti mažiausiai septynias dienas. Prostatos adenomos, taip pat prostatito atveju, būtina atlikti kasmetinį vėžio aptikimo tyrimą.

Stora žarna

Kitas svarbus vėžio pavojus yra kolorektalinis vėžys. Geriausias būdas patikrinti šią sritį dėl naviko buvimo yra kolonoskopija, per kurią dvitaškis tiriamas dėl patologijų. Be to, taip pat galite paimti audinio gabaliuką analizei tiesiogiai iš žarnyno, taip pat pašalinti mažus polipus.

Ši procedūra rekomenduojama tiems, kurie per penkiasdešimt kas penkerius metus. Tais atvejais, kai patologija rasta artimuose giminaičiuose, kolonoskopija turėtų būti atlikta praėjus keturiasdešimtmečiui. Būtina atidžiai stebėti visus žarnyno pokyčius. Kolorektalinis vėžys gali pasireikšti kraujavimu, vidurių užkietėjimu ir viduriavimu. Jei yra šių simptomų, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu.

Odos vėžys

Melanoma yra gana rimtas pavojus sveikatai. Atsižvelgiant į dabartines tendencijas, rauginimo ir rauginimo lovų siekimą, būtina patikrinti jūsų odos sveikatą. Netgi paprastas gydytojo egzaminas gali būti pakankamas, kad būtų galima nustatyti ligą.

Odos tonuso pasikeitimas, taip pat ir jame esančių elementų (akių, pilmenų dėmių, ruonių ir opų) struktūra - signalas galvoti apie kūno būseną.

Gimdos kaklelio vėžys

Deja, ne visi kreipiasi į gydytoją laiku, todėl situacija dažnai įgyja nepataisomą būseną. Ši patologija gali vystytis nepriklausomai nuo moters amžiaus. Taip pat nėra paveldimumo.

Ginekologas gali nustatyti gimdos kaklelio vėžį įprastame tyrime. Norint laiku atsakyti, pakanka tiesiog atlikti reguliarius patikrinimus. Šios zonos diagnostika atliekama visiškai neskausmingai. Vienintelė procedūra per metus pakanka nuo to momento, kai moteris pradeda seksualiai gyventi.

Diagnozei priskiriamas susitikimas su ginekologu, kolposkopija ir Pap testu. Paskutinė diagnozės dalis atliekama lygiagrečiai su gydytojo tyrimu. Moteriai reikia atsargiai vertinti įvairias patologijas, kurios yra onkologijos pradininkai.

Nepriklausomai nuo to, kaip įsitikinęs, kad esate savo sveikatos priežiūros srityje, neužmirškite prevencijos ir reguliarių patikrinimų su gydytojų rekomenduojamu dažnumu. Neatsargumo kaina yra per didelė - jūsų sveikata.

Genetinis testas, susijęs su 30 vėžio tipų polinkiu už 800 dolerių

Šiandien vėžys yra tik vienintelė įprastinė liga, dėl kurios gydymo klaidos gali būti mirties priežastis. 2015 m. Iš vėžio mirė beveik 9 milijonai žmonių. 2017 m. Pasaulio sveikatos organizacija teigia, kad 70 proc. Mirčių nuo onkologijos atvejų įvyksta mažose ar vidutines pajamas gaunančiose šalyse.

Šios ligos gydymo sėkmė daugiausia priklauso nuo ligos aptikimo stadijos. Taigi ankstyvoje ligos stadijoje pagrindinių vėžio formų išgydymo procentas yra beveik 100%, o gydymo kaina yra minimali, palyginti su, pavyzdžiui, ketvirtais ligos etapais, kai vaistų mėnesinės išlaidos gali būti 10 000-15 000 JAV dolerių. Akivaizdu, kad vidutinės pajamos ir mažas pajamas gaunančios šalys negali padėti savo piliečiams šioje situacijoje, o šiuo atveju: skęstančių žmonių gelbėjimas tampa pačiu skurstančių žmonių darbu.

Ne taip seniai onkologijos diagnozė ankstyvosiose stadijose nebuvo įmanoma, tačiau, pagerinus vizualizavimo technologijas, genetinę ir laboratorinę diagnostiką, ji tapo prieinama beveik visų rūšių piktybinėms ligoms.

Kaip ir kam yra genetinis testas, naudingas diagnozuojant onkologiją?

Iki šiol mokslininkai apskaičiavo, kad 40-50% atvejų paveldimumas ir genetinis jautrumas ligai yra pagrindinė vėžio priežastis, o mūsų gyvenimo būdas yra atsakingas už antrąją pusę (rūkymas, antsvoris, alkoholis, infekcijos, aplinka).

Jei galime kažkaip analizuoti ir įtakoti antrąją priežastį, tada genetikos atveju mums tiesiog reikia specialistų pagalbos.

Šiandien, plėtojant genų mediciną ir biotechnologijas, tokios analizės nereikalauja audinių fragmentų ar net kraujo tyrimo. Rezultatas, kurio tikslumas siekia 99,999%, pakanka mėgintuvėliui su žmogaus seilėmis.

Analizė parodys nuo 8 iki 30 vėžio tipų polinkį.

Vėžio jautrumo kraujo tyrimas

Mokslinis GENOMED projekto vadovas

Genomed - tai novatoriška įmonė su medicinos genetikai ir neurologai, akušeriai ginekologai ir onkologai, bioinformatikos ir laboratorinių specialistų komanda, suteikia išsamią ir labai tiksliai diagnozuoti paveldimas ligas, reprodukcinės sutrikimų, individualios terapijos onkologijoje atrankos.

Bendradarbiaujame su pasaulio lyderiais molekulinės diagnostikos srityje. Mes siūlome daugiau nei 200 molekulinių genetinių tyrimų, pagrįstų moderniausiomis technologijomis.

Naujosios kartos sekos nustatymas, mikromatrix analizė ir galingi bioinformatikos metodai leidžia greitai nustatyti diagnozę ir rasti tinkamą gydymą net sunkiausiais atvejais.

Mūsų misija yra 24 valandas per parą teikti gydytojams ir pacientams išsamią ir ekonomiškai naudingą genetinių tyrimų, informacijos ir konsultacijų pagalbą.

PAGRINDINIAI FAKTAI APIE MUS

Kryptys vadovai

Хмельков
Daria Nikolaevna

Kanivecas
Ilya Вячеславович

2009 m. Baigė medicinos fakultetą Maskvos valstybinio medicinos ir odontologijos universiteto, o 2011 m. - rezidentūrą specialybės "Genetika" to paties universiteto Medicinos genetikos katedroje.

Pagrindinės veiklos sritys: diagnozuoti ir valdyti pacientus, kuriems yra paveldimas ligos ir įgimtos anomalijos, medicininė ir genetinė konsultacija šeimoms, kuriose vaikas gimė paveldima patologija ar gimdymu, prenatalinė diagnozė.

Nuo 2011 m. Dirba konsultacinė priėmimas medicinos-genetikos centre DGKB №13. N.F. Filatovas. Nuo 2014 m. Jis yra Genomedo klinikos genetikos katedros vedėjas. Jis yra lyginamosios genominės hibridizacijos grupės Maskvos valstybinio tyrimų centro Rusijos medicinos mokslų akademijos darbuotojas.

Jis reguliariai kalba konferencijose. Jis paskaitas gydytojams, genetikams, neurologams, akušerams ir ginekologams. Jis yra kelių straipsnių ir apžvalgų autorius ir bendraautorius Rusijos ir užsienio žurnaluose.

Pagrindinės mokslinio ir praktinio darbo kryptys - šiuolaikinių genomo metodų įdiegimas klinikinėje praktikoje. Patvirtinta magistro baigiamasis darbas už, medicinos mokslų kandidatas laipsnį "Molekulinė diagnostika chromosomų aberacijas turinčių vaikų apsigimimų, veido dizmorfiyami ir / ar atidėti SNP plėtrą naudojant oligonukleotidinius mikrogardelių didelio tankio".

Darbo patirtis specialybės - 3 metai.

Priėmimo laikas: Wed, 16-19 val

Šarkovas
Artem Aleksejičius

Šarkovas Artyom Aleksejevičius - neurologas, epileptologas

2012 m. Studijavo pagal tarptautinę programą "Rytų medicina" Daegu Haanu universitete Pietų Korėjoje.

Nuo 2012 m. - dalyvavimas organizuojant xGenCloud genetinių testų duomenų bazę ir algoritmą (http://www.xgencloud.com/, projekto vadovas - Igoris Ugarovas).

2013 m. Baigė Pediatrijos fakultetą Rusijos nacionalinio mokslinių tyrimų medicinos universiteto N.I. vardą. Pirogovas.

Nuo 2013 iki 2015 m. Jis studijavo klinikinėje neurologijos stažuotėje Neurologijos tyrimų centre.

Nuo 2015 m. Dirbo neurologu, moksliniu tyrimu moksliniu tyrimu klinikiniu pediatrijos institutu, vardu akademiko J.U.E. Veltischcheva GBOU VPO RNIMU juos. N.I. Pirogovas. Jis taip pat dirba kaip neurologas ir gydytojas vaizdo-EEG stebėjimo laboratorijoje "Epileptologijos ir neurologijos centro klinikose". A. A. Казарян "ir" Эпилептический centras ".

2015 m. Jis mokėsi Italijoje mokykloje "Antrasis tarptautinis gyvenimo kursas dėl vaistų nuo epilepsijos, ILAE, 2015 m.".

2015 m. - pažengusieji mokymai - "Klinikinė ir molekulinė genetika praktikuojantiems gydytojams", RCCH, "Rusnano".

2016 m. - pažengusieji mokymai - "Molekulinės genetikos pagrindai", vadovaujantys bioinformatikai, Ph.D. Konovalov F.A.

Nuo 2016 m. - laboratorijos neurologinės krypties "Genomed" vadovas.

2016 m. Jis mokėsi Italijoje mokykloje "San Servolo tarptautinis pažangus kursas:" Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016 ".

2016 m. - pažengusieji mokymai - "Inovatyvios genetinės technologijos gydytojams", "Laboratorinės medicinos institutas".

2017 m. - Maskvos valstybinis mokslinis centras "NGS medicinos genetikos 2017 m."

Šiuo metu atliekamas tyrimas epilepsijos genetikos srityje vadovaujant profesoriui MD. Belousova E. D. ir profesoriai, dms Dadali E. L.

Patvirtinta medicinos mokslų kandidato laipsnio "Ankstyvųjų epilepsijos encefalopatijų monogeninių variantų klinikinės ir genetinės savybės" tema.

Pagrindinės veiklos sritys - diagnozuoti ir gydyti epilepsiją vaikams ir suaugusiems. Siauroji specializacija - chirurginis epilepsijos gydymas, epilepsijos genetika. Neurogenetika.

Apie Mus

Piktybinės kilmės odos vėžys yra formavimasis, sudarytas iš odos epitelio ląstelių. Patologija neturi konkrečių pageidavimų ir diagnozuojama skirtingo amžiaus ir lyties grupių pacientams.